Следна Страна[0] (106) от учредителната дисертация[20] с темата
ИЗСЛЕДВАНИИ ЗА
РЕАКЦИИ ОТ ДЕХИДРОАСКОРБИНОВА И ДИКЕТОГУЛОНОВА КИСЕЛИНА
С ПОМОЩ НА КОМПЮТЪРНА ПОДПОМАГАНА ИНФРАЧЕРВЕНА (ИЧ) СПЕКТРОСКОПИЯ (Немски)
представена от Детлеф Пагел (роден е в Херманщайн (Окръг Вецлар / Kreis Wetzlar), Германия)
Гисен (Gießen) 1992
бе[2] отчукана и преведена и пусната в Глобалната Широк Уеб / Уърлд уайд уеб с вид разрешение от аутора © 2015-2022.Проект / Projekt, Entwurf, Draft ?
Alle rot- und grünfarbenen Wörter sind ungeprüft
All red and green colored words are unproofed
Fast alle Fußnoten müssen noch aktualisiert werden. (unerledigt!)
106
5 Резюме
В тази теза, окисление и редукция на аскорбинова киселина и дехидроаскорбинова киселина (окислително-редукционна система), и алкална хидролиза на дехидроаскорбинова киселина (ДХА/DHA) в дикетогулонова киселина (ДКГ/DKG) бяха анализирани. С помощ на идентифицираните параметри на лента, типови[19] и калибрирани спектри от инфрачервени измервания при вещества, които съдържат група от връзката[22] H–O а C=O, също методологията за наблюдение на реакциите с инфрачервена спектроскопия, както и тълкуването те изживяваше[5] значителна опора.
В този контекст, проблемите на кето-енолна тавтомерия бяха изследвали в ацетилацетон и (изо-)аскорбинова киселина. Освен това[21] се оказа, че стойностите на квадратен корен от интегрален екстинкционен коефициент[10] от начини на O=C валентна вибрация, които са пропорционални на промени на диполен момент, се променили сравнимо чрез размяната[11] на съседски връзки групи[22A] . Феноменът на хидратация на кето групи бе[2] способен[3] да бъде наблюдаван при проста молекула (бутиралдехид[9] ). С дехидроаскорбиновите киселини в разтвор, тълкуването е поради различни ефекти на взаимно влияние (все) още неясно. Обаче, ясни разлики между кристална бис-ДХА и хидратната ДХА форма произхождаше от област на H–O и O=C валентна вибрация. Недвусмислено, деутеризацията[12] на HO-групи бе[2] недвусмислена за бис-ДХА. За процеса на сапунификация на ДХА, функционални отношения на температурата и pH[15] бяха установявали со активационна енергия от 79,3 kJ / mol[6_a][6]. С помощ на обработка на електронни данни (ОЕД) до три стандартни инфрачервени спектри бяха способни да бъде отделен от D2O-решение, и това: на ДХА, на ДКГ и на друго вещество[13] , подобно на редуктон. Стойността на pKк за продукт на сапонификация (ДКГ), установявал чрез[7] pH[15] -титрация и инфрачервена спектроскопия, съответства познатите стойности на pKк на оксо-карбоксилни киселини. Образуването на CO2 в спектри на таблетка се дължи както на ДКГ, която се декарбоксилира. Обаче, ДКГ е още доста стабилна в[16] високи концентрации в разтвор на 37 °C[4] . Реакции на разлагане от ДКГ бяха качествени анализирани, стартирайки от основния разтвори на ДКГ, а в неутрална и алкална pH[15] област, в допълнение към инфрачервена спектроскопия, дори и със[17] спектрална фотометрия, с флуоресцентна спектроскопия, а също и с електронно-спинов резонанс (ЕСР/ESR)[1] спектроскопия. Както за ДХА така и ДКГ, се развиваше рубинено червено вещество[8] при висока pH стойност. Тази е нестабилна против въздушно влияние[18] и може да бъде свързвана с радикални процеси[14] . ЕСР сигнал бе[2] намерен, кой показват на R–O● радикали.
Проблематично е, че нестабилности от ДХА и ДКГ повлияват на окисление и редукция. Затова, еквимоларни концентрации на NADH редуцират само непълно ДХА във[16] физиологично pH[15] област заради дополнителната ДХА сапонификация. Същото струва през редукции чрез вещества, съдържащи H–S-група, за които бе[2] намирали привиден порядък на реакция подобен на ДХА-сапонификация. Обаче, междусъстояние[23] кое реална редукционна реакция на ДХА следва, е инфрачервено спектроскопно доказвано чрез реакции с H–S-групи. Ясни инфрачервени спектроскопни разлики бяха намерени при реакции на окисление между деривати, които са неспособни или способни за C(6)–O–C(3)-прстенеста формация.
5 Резюме
В тази теза, окисление и редукция на аскорбинова киселина и дехидроаскорбинова киселина (окислително-редукционна система), и алкална хидролиза на дехидроаскорбинова киселина (ДХА/DHA) в дикетогулонова киселина (ДКГ/DKG) бяха анализирани. С помощ на идентифицираните параметри на лента, типови[19] и калибрирани спектри от инфрачервени измервания при вещества, които съдържат група от връзката[22] H–O а C=O, също методологията за наблюдение на реакциите с инфрачервена спектроскопия, както и тълкуването те изживяваше[5] значителна опора.
В този контекст, проблемите на кето-енолна тавтомерия бяха изследвали в ацетилацетон и (изо-)аскорбинова киселина. Освен това[21] се оказа, че стойностите на квадратен корен от интегрален екстинкционен коефициент[10] от начини на O=C валентна вибрация, които са пропорционални на промени на диполен момент, се променили сравнимо чрез размяната[11] на съседски връзки групи[22A] . Феноменът на хидратация на кето групи бе[2] способен[3] да бъде наблюдаван при проста молекула (бутиралдехид[9] ). С дехидроаскорбиновите киселини в разтвор, тълкуването е поради различни ефекти на взаимно влияние (все) още неясно. Обаче, ясни разлики между кристална бис-ДХА и хидратната ДХА форма произхождаше от област на H–O и O=C валентна вибрация. Недвусмислено, деутеризацията[12] на HO-групи бе[2] недвусмислена за бис-ДХА. За процеса на сапунификация на ДХА, функционални отношения на температурата и pH[15] бяха установявали со активационна енергия от 79,3 kJ / mol[6_a][6]. С помощ на обработка на електронни данни (ОЕД) до три стандартни инфрачервени спектри бяха способни да бъде отделен от D2O-решение, и това: на ДХА, на ДКГ и на друго вещество[13] , подобно на редуктон. Стойността на pKк за продукт на сапонификация (ДКГ), установявал чрез[7] pH[15] -титрация и инфрачервена спектроскопия, съответства познатите стойности на pKк на оксо-карбоксилни киселини. Образуването на CO2 в спектри на таблетка се дължи както на ДКГ, която се декарбоксилира. Обаче, ДКГ е още доста стабилна в[16] високи концентрации в разтвор на 37 °C[4] . Реакции на разлагане от ДКГ бяха качествени анализирани, стартирайки от основния разтвори на ДКГ, а в неутрална и алкална pH[15] област, в допълнение към инфрачервена спектроскопия, дори и със[17] спектрална фотометрия, с флуоресцентна спектроскопия, а също и с електронно-спинов резонанс (ЕСР/ESR)[1] спектроскопия. Както за ДХА така и ДКГ, се развиваше рубинено червено вещество[8] при висока pH стойност. Тази е нестабилна против въздушно влияние[18] и може да бъде свързвана с радикални процеси[14] . ЕСР сигнал бе[2] намерен, кой показват на R–O● радикали.
Проблематично е, че нестабилности от ДХА и ДКГ повлияват на окисление и редукция. Затова, еквимоларни концентрации на NADH редуцират само непълно ДХА във[16] физиологично pH[15] област заради дополнителната ДХА сапонификация. Същото струва през редукции чрез вещества, съдържащи H–S-група, за които бе[2] намирали привиден порядък на реакция подобен на ДХА-сапонификация. Обаче, междусъстояние[23] кое реална редукционна реакция на ДХА следва, е инфрачервено спектроскопно доказвано чрез реакции с H–S-групи. Ясни инфрачервени спектроскопни разлики бяха намерени при реакции на окисление между деривати, които са неспособни или способни за C(6)–O–C(3)-прстенеста формация.
| Нота Nota: | български синоними Bulgarische Synonyme : |
| 0) | страна
страница |
| 1) | електронно-спинов резонанс (ЕСР/ESR)
електронен парамагнитен резонанс (ЕПР/EPR) |
| 2) | бе
беше |
| 3) | в състояние
способен |
| 4) | °C
степени целзиусови |
| 5) | изживяваше
преживяваше |
| 6) | kJ/mol
кДж/мол килоджаул / мол килоджаули на мол |
| 6_a) | 79,3
... (??; unfertig!) |
| 7) | от страна на
чрез |
| 8) | рубинено червено вещество
рубинена червена субстанция |
| 9) | бутиралдехид
бутанал |
| 10) | коефициент на екстинкция
екстинкционен коефициент |
| 11) | размяната
замяната |
| 12) | (изотопно) етикетиране чрез деутерий
деутеризация |
| 13) | друго вещество, подобно ...
друга субстанция, подобна ... |
| 14) | радикални процеси
свободно-радикални процеси |
| 15) | pH
водороден показател пе ха |
| 16) | във (nur vor в und ф)
в (ausser vor в und ф) |
| 17) | със (nur vor з und с)
с (ausser vor з und с) |
| 18) | влияние
въздействие (??) |
| 19) | стандартни спектри
типови спектри |
| 20) | защитена докторска дисертация
учредителната дисертация |
| 21) | Освен това
Също така |
| 22) | функционална група
група от връзката връзка група |
| 22A) | функционални групи
връзки групи |
| 23) | междинно състояние (s.Lit.)
междусъстояние |
| ключови думи / ключове (keywords): | Detlef, Pagel, Gießen, Детлеф, Пагел, Гисен, 1992,
DHA, ДХА, DKG, ДКГ, EPR, ЕПР, ESR, ЕСР, NADH, pH, pKк, активационна, алкална, аскорбинова, ацетил, ацетон, бис, бутанал, валентна, вибрация, връзката, група, гулонова, дехидро, деутеризацията, дикето, диполен, дисертация, докторска, екстинкционен, екстинкция, електронни, енергия, енол, енолна, измервания, изо, изследвании, интегрален, инфра, калибрирани, карбоксилни, кето, киселина, кристална, лента, между, момент, начини, неспособни, нестабилности, неутрална, област, образуването, окисление, окислително, оксо, отношения, парамагнитен, параметри, продукт, прстенеста, радикали, радикални, разлагане, разтвор, реакция, редуктон, редукция, редукционна, резюме, резонанс, сапонификация, състояние, спектрална, спектроскопия, спектроскопно, способни, стабилна, стандартни, стартирайки, стойностите, таблетка, тавтомерия, темата, температурата, титрация, тълкуването, учредителната, физиологично, флуоресцентна, формация, фотометрия, хидратация, хидратната, хидролиза, червена, |
|---|