Seuraava sivu (106) on osa avajais-väitöskirjaa. Tutkielman otsikko[1] on:
TIETOKONEAVUSTEISEN INFRAPUNA(IP)-SPEKTROSKOPIAN AVULLA
DEHYDROASKORBIINI- JA DIKETOGULONIHAPOLTA
REAKTIOITA KOSKEVIA[3] TUTKIMUKSIA[3]
(Saksa)
Detlef Pagelin taholta esiteltiin (syntyi[19] Hermannsteinissa[19], Wetzlarin piirikunnassa[19], Saksassa[19])
Giessen 1992
Kirjailijan taholta kirjoitettiin ja käännettiin ja maailmanlajissa tietoverkkossa (World Wide Webissä) julkaistiin hänellä ystävällisellä luvalla © 2015-2022.Entwurf, Plan - draft - luonnos
Alle rotfarbenen Wörter sind ungeprüft
All red colo(u)red words are unproofed
106
5 Lyhennelmä[2]
Tässä työssä tutkittiin[4] sekä askorbiinihappoa / dehydroaskorbiinihappoa - hapetus-pelkistys[8] - järjestelmäan[7] hapettuminen[5] ja pelkistyminen[6] että dehydroaskorbiinihapon (DHA':n) emäshydrolyysi diketogulonihapoksi (DKG':ksi). H–O ja C=O sidosten[16] ryhmiä[21] sisältäväillä substansseilla[15] infrapunamittauksista, määritettyjen kaistaparametrien ja vakiospektrien[9] ja kalibraatiospektrien avulla, sekä reaktioiden infrapunaspektroskoopitarkkailua koskeva metodiikka että tulkinta, sai olennaista tukea.
Tässä yhteydessä keto-enolitautomerian ongelmia tutkittiin asetyyliasetonilla ja (iso-)askorbiinihapoilla. Lisäksi näyttäytyi[22], että neliöjuuriarvot O=C:n venytys-värähtelymuotojen[10] integraalisen ekstinktio-kertoimen[11], jotka ovat verrannolliset dipolimomentin muutoksiin, naapurusto-sidoksen ryhmien[21A] substituution kautta[12] muuttuivat itse vertailukelpoinen. Ketoryhmien hydraation ilmiö voitiin jäljittää yhdellä yksinkertaisella molekyylilla (Butanaalilla) infrapuna-spektroskooppinen. Dehydroaskorbiinihapoilla liuoksessa tulkinta on vielä moniselitteinen useiden[17] vaikuttaivien[18] vuoksi. Kuitenkin kirkkaat erot kristallisen bis-DHA':n ja hydratoidun DHA':n muodon välissä tulivat esiin H–O ja O=C venytys-värähdyksen[10] alueessa. Yksiselitteisesti HO-ryhmien deuteraatio onnistui bis-DHA':lla. DHA':n saippuoitumisen[13] tapahtumasta, lämpötila- ja pH-riippuvaisia yhteyksiä määritettiin 79.3 kJ/mol aktivointienergialla. Yhdestä kolmeen infrapuna-standardispektri osattiin erottaa D2O-liuoksista automaattinen tietojenkäsittely (ATK) avulla. Nämä ovat DHA, DKG ja yksi muu reduktooni-samankaltainen substanssi[15]. Saippuoitumisen[13] tuotetta (DKG:a) koskeva pKa arvo, pH-titrauksella ja infrapunaspektroskopialla selvitetty, vastaa okso-karboksyylihappojen tunnettuja pKa-arvoja. CO2-muodostus pellettien spektreissä dekarboksyloituvalle DKG':lle osataan johtaa takaisin. Kuitenkin noin 37°C korkeissa konsentraatioissa liuoksessa DKG on edelleen varsin stabiili. Alkavasti DKG-kantaliuosten, DKG-hajoaminenreaktioita tutkittiin kvalitatiivisesti myös neutraalissa ja emäksisessä pH-alueessa, paitsi infrapuna-spektroskopialla myös spektrofotometrialla, fluoresenssispektroskopialla ja myös (ESR:lla) elektroni-spin resonanssi spektroskopialla[14]. Sekä DHA':lta että DKG':lta kehittyi yksi rubiinipuna substanssi[15] korkealla pH-arvolla. Se on epävakaa vastaan ilmakehän[20] vaikutteita ja radikaaleilla prosesseilla se osataan liittyä. Yksi R–O ●-radikaaleille viittaava ESR-signaali löydettiin.
On ongelmallinen, että DHA- ja DKG-epävakaudet pelkistymistä[6] ja hapettumista[5] vaikuttavat. Siksi ylimääräisen DHA-saippuoitumisen vuoksi, ekvimolaariset NADH-konsentraatiot vain epätäydellinen pelkistävät DHA:a fysiologisessa pH-alueessa. Sama pätee pelkistymällä H–S - ryhmäpitoisesta substansseista, joita varten DHA-saippuoitumiselle samanlainen ilmeinen reaktio järjestys löydettiin. Kuitenkin H–S - ryhmistä reaktioilla infrapunaspektroskooppinen todistetaan yksi välitila, joka varsinainen DHA-reduktioreaktio seuraa. Oksidaatioreaktioilla C(6)–O–C(3) - rengasmuodostus-kykenemättömien ja -kykyisten johdannaisten välissä, kirkkaat infrapunaspektroskoopierot löydettiin.
5 Lyhennelmä[2]
Tässä työssä tutkittiin[4] sekä askorbiinihappoa / dehydroaskorbiinihappoa - hapetus-pelkistys[8] - järjestelmäan[7] hapettuminen[5] ja pelkistyminen[6] että dehydroaskorbiinihapon (DHA':n) emäshydrolyysi diketogulonihapoksi (DKG':ksi). H–O ja C=O sidosten[16] ryhmiä[21] sisältäväillä substansseilla[15] infrapunamittauksista, määritettyjen kaistaparametrien ja vakiospektrien[9] ja kalibraatiospektrien avulla, sekä reaktioiden infrapunaspektroskoopitarkkailua koskeva metodiikka että tulkinta, sai olennaista tukea.
Tässä yhteydessä keto-enolitautomerian ongelmia tutkittiin asetyyliasetonilla ja (iso-)askorbiinihapoilla. Lisäksi näyttäytyi[22], että neliöjuuriarvot O=C:n venytys-värähtelymuotojen[10] integraalisen ekstinktio-kertoimen[11], jotka ovat verrannolliset dipolimomentin muutoksiin, naapurusto-sidoksen ryhmien[21A] substituution kautta[12] muuttuivat itse vertailukelpoinen. Ketoryhmien hydraation ilmiö voitiin jäljittää yhdellä yksinkertaisella molekyylilla (Butanaalilla) infrapuna-spektroskooppinen. Dehydroaskorbiinihapoilla liuoksessa tulkinta on vielä moniselitteinen useiden[17] vaikuttaivien[18] vuoksi. Kuitenkin kirkkaat erot kristallisen bis-DHA':n ja hydratoidun DHA':n muodon välissä tulivat esiin H–O ja O=C venytys-värähdyksen[10] alueessa. Yksiselitteisesti HO-ryhmien deuteraatio onnistui bis-DHA':lla. DHA':n saippuoitumisen[13] tapahtumasta, lämpötila- ja pH-riippuvaisia yhteyksiä määritettiin 79.3 kJ/mol aktivointienergialla. Yhdestä kolmeen infrapuna-standardispektri osattiin erottaa D2O-liuoksista automaattinen tietojenkäsittely (ATK) avulla. Nämä ovat DHA, DKG ja yksi muu reduktooni-samankaltainen substanssi[15]. Saippuoitumisen[13] tuotetta (DKG:a) koskeva pKa arvo, pH-titrauksella ja infrapunaspektroskopialla selvitetty, vastaa okso-karboksyylihappojen tunnettuja pKa-arvoja. CO2-muodostus pellettien spektreissä dekarboksyloituvalle DKG':lle osataan johtaa takaisin. Kuitenkin noin 37°C korkeissa konsentraatioissa liuoksessa DKG on edelleen varsin stabiili. Alkavasti DKG-kantaliuosten, DKG-hajoaminenreaktioita tutkittiin kvalitatiivisesti myös neutraalissa ja emäksisessä pH-alueessa, paitsi infrapuna-spektroskopialla myös spektrofotometrialla, fluoresenssispektroskopialla ja myös (ESR:lla) elektroni-spin resonanssi spektroskopialla[14]. Sekä DHA':lta että DKG':lta kehittyi yksi rubiinipuna substanssi[15] korkealla pH-arvolla. Se on epävakaa vastaan ilmakehän[20] vaikutteita ja radikaaleilla prosesseilla se osataan liittyä. Yksi R–O ●-radikaaleille viittaava ESR-signaali löydettiin.
On ongelmallinen, että DHA- ja DKG-epävakaudet pelkistymistä[6] ja hapettumista[5] vaikuttavat. Siksi ylimääräisen DHA-saippuoitumisen vuoksi, ekvimolaariset NADH-konsentraatiot vain epätäydellinen pelkistävät DHA:a fysiologisessa pH-alueessa. Sama pätee pelkistymällä H–S - ryhmäpitoisesta substansseista, joita varten DHA-saippuoitumiselle samanlainen ilmeinen reaktio järjestys löydettiin. Kuitenkin H–S - ryhmistä reaktioilla infrapunaspektroskooppinen todistetaan yksi välitila, joka varsinainen DHA-reduktioreaktio seuraa. Oksidaatioreaktioilla C(6)–O–C(3) - rengasmuodostus-kykenemättömien ja -kykyisten johdannaisten välissä, kirkkaat infrapunaspektroskoopierot löydettiin.
| Nota: Huomautus: |
Suomenkieliset synonyymit: Finnische Synonyme: |
||||
| 0) | kehyssarja: kehyssarjan
kehyksen setti: kehyksen setin | ||||
| 1) | tutkielman otsikko
työn nimi | ||||
| 2) | lyhennelmä
tiivistelmä | ||||
| 3) | koskevia tutkimuksia [PARTITIV Plural]
koskevat tutkimukset [NOMINATIV Plural] koskevat tutkimiset [NOMINATIV Plural] | ||||
| 4) | tutkittiin
kirjailija tutki | ||||
| 5) | hapettuminen
oksidaatio | ||||
| 6) | pelkistyminen
reduktio | ||||
| 7) | järjestelmä
systeemi | ||||
| 8) | hapetus-pelkistys-
redox- | ||||
| 9) | vakiospektrien
standardispektrien | ||||
| 10) | venytys-värähdyksen
venytysvärähdyksen venytys-värähtelyn venytysvärähtelyn venytysvärähtely-.. venytys-värähtely-.. | ||||
| 11) | absorbanssin
sukupuuton ekstinktio-.. | ||||
| 12) | substituutiolla
korvaamisella korvautumisella substituution kautta | ||||
| 13) |
| ||||
| 14) | (ESR:lla) elektroni-spin resonanssi spektroskopialla
(EPR:lla) elektronin paramagneettisella resonanssispektroskopialla | ||||
| 15) |
| ||||
| 16) | H–O ja C=O sidos
H-O yksöissidos ja C-O kaksoissidos H-O yksinkertainen sidos ja C-O kaksinkertainen sidos | ||||
| 17) | useiden
useitten useain | ||||
| 18) | vaikutusten
vaikutuksien | ||||
| 19) | ... syntyi Hermannsteinissa, Wetzlarin piirikunnassa, Saksassa
... syntyisin Hermannsteinista, Wetzlarin piirikunnasta, Saksasta | ||||
| 20) | ilmakehän
ilman | ||||
| 21) | sidosten ryhmiä
funktionaalisia ryhmiä | ||||
| 21A) | sidoksen ryhmien
funktionaalisten ryhmien funktionaalisien ryhmien | ||||
| 22) | kävi ilmi
näyttäytyi |
| Hakusanat, Avainsanat (keywords): | Detlef, Pagel, Giessen, 1992, DHA, DKG, EPR, ESR, NADH, pH, pKa, absorbanssi, aktivointi, aluee, arvo, asetoni, asetyyli, askorbiini, avajais, bis, Butanaali, Dehydro, deuteraatio, Diketo, dipolimomentti, elektroni, emäksise, energia, enoli, epävakaus, fluoresenssi, fotometria, fysiologinen, Guloni, hajoaminen, hapetus-pelkistys-, happo, hydraatio, hydratoidu, hydrolyysi, infrapuna, integraalinen, iso, järjestys, kanta, kaista, kalibraatio, karboksyyli, kerroin, keto, konsentraatio, kristallinen, liuos, lyhennelmä, lämpötila, mittaus, muodostus, neutraali, oksidaatio, okso, otsikko, paramagneettinen, parametri, pelletti, radikaaleilla, radikaali, reaktio, reduktio, reduktooni, rengas, resonanssi, ryhmä, saponifikaatio, sidos, spektro, spektroskopia, stabiili, tautomeria, titraukse, tulkinta, tuote, vakio, väitöskirja, välitila, värähdys |
|---|