Следна Страна[0] (106) од инаугуративната дисертација[2] со темата
ИСТРАЖУВАЊЕ ЗА
РЕАКЦИИ ОД ДЕХИДРОАСКОРБИНСКА И ДИКЕТОГУЛОНСКА КИСЕЛИНА
СО ПОРОШ НА КОМПЈУТЕРСКИ ПОТПОМОГНАТА ИНФРАЦРВЕНА (ИЦ) СПЕКТРОСКОПИЈА (Германски)
презентирана[12] од Детлеф Пагел (роден е во Херманштајн (Округ Вецлар / Kreis Wetzlar), Германија)
Гисен (Gießen) 1992
беше отчукана и преведена и ставена во Глобалната Широк Веб со вид дозвола од аутора © 2020-2022.нацрт / Nacrt, Entwurf, Draft ?
Alle rotfarbenen Wörter sind ungeprüft
All red colored words are unproofed
Die onmouseover-Transliteration in rus.Kyrillschrift ist unfertig. Es entsprechen:
- "Ѓ"; "ѓ" (maz.) = "Ђ"; "ђ" (srb.) = "Đ"; "đ" (hro.) = "ДЖ" / "Дж"; "дж" (rus.)
- "Ќ"; "ќ" (maz.) = "Ћ"; "ћ" (srb.) = "Ć"; "ć"; (hro.) = "Ч"; "ч" (rus.)
Fußnotenverlinkungen unfertig
106
5 Резиме
Во оваа теза, оксидација и редукција на аскорбинска киселина и дехидроаскорбинска киселина (редокс систем), и алкална хидролиза на дехидроаскорбинска киселина (ДХА/DHA) во дикетогулонска киселина (ДКГ/DKG) беа анализирани. Со помош на идентификуваните параметри на лента, спектри на стандарди и за калибрирање од инфрацрвено мерење кај/при супстанции, кои содржат група од врската[14] H–O а C=O, исто така методологијата за набљудување на реакциите со инфрацрвена спектроскопија, како и толкувањето тие доживееја значителна поддршка.
Во овој контекст, проблемите на кето-енол тавтомерија беа студирани во ацетилацетон и (изо-)аскорбинска киселина. Исто така се покажа, дека вредностите на квадратен корен од интегрален екстинкцијски коефициент[10] од начини на O=C валентна вибрација, кои се пропорционални со промени на диполен момент, се сменеа[11] споредливо преку замената на соседски врски групи[14A] . Феноменот на хидратација на кето групи беше способен да биде следен кај/ при /во едноставна молекула (бутиралдехид[9] ). Со дехидроаскорбинските киселини во раствор, толкувањето е затоа што различни ефекти на меѓусебно влијание (се)уште нејасно. Сепак, јасни разлики помеѓу кристална бис-ДХА и хидратната ДХА форма произлезе од област на H–O и O=C валентна вибрација. Недвосмислено, деутерацијата на HO-групи беше успешна за бис-ДХА. За процесот на сапонификација на ДХА, функционални односи на температурата и pH беа пресметани со активациона енергија од 79,3 кЏ/мол[6] . Со помош на обработка на електронски податоци (ОЕП) до три стандардни инфрацрвени спектри беа способни да биде сепарирани од D2O-решение, и тоа: на ДХА, на ДКГ и на друга супстанција, слична за редуктон. Вредноста на pKк за продукт[5] на сапонификација (ДКГ), истражувало преку[7] pH-титрација и инфрацрвена спектроскопија, совпаѓа[8] познати вредности на pKк на оксо-карбоксилни киселини. Потеклото на CO2 во спектри на таблета се должи како на ДКГ, која се декарбоксилира. Сепак, ДКГ е уште прилична стабилна во високи концентрации во раствор на 37 °C[4] . Распаѓање реакции од ДКГ беа квалитативни истражени, почнувајќи од основниот раствори на ДКГ, а во неутрална и алкална pH област, во прилог на инфрацрвена спектроскопија, дури и со спектрална фотометрија, со флуоресцентна спектроскопија, а исто така и со електрон‐парамагнетна[1] резонантна спектроскопија (ЕПР/EPR). За ДХА како и ДКГ, се развиеше рубин црвена супстанција кај/при висока pH вредност. Ова е нестабилна против воздушна дејства и може да биде поврзана со радикални процеси. ЕПР сигнал беше пронајден[13] , кој укажуваат на R–O● радикали.
Проблематично е, дека нестабилности на ДХА и ДКГ влијаат врз оксидација и редукција. Затоа, еквимоларни концентрации на NADH редуцираат само некомплетно ДХА во физиолошки pH опсег[3] поради дополнителната ДХА-сапонификација. Истото важи и за редукции преку супстанции, содржи H–S-група, за кои беше пронајден очигледен ред на реакција сличен на ДХА-сапонификација. [15] кои реална редукциска реакция на ДХА следи, э инфрацрвена спектроскопска докажана преку на реакции со Х–С-групи">Сепак, меѓусостојба кои реална редукциска реакција на ДХА следи, е инфрацрвена спектроскопска докажана преку на реакции со H–S-групи. Јасни инфрацрвени спектроскопски разлики беа пронајдени[13] кај/при реакции на оксидација меѓу деривати, кои се неспособни или способни за C(6)–O–C(3)-прстенеста формација.
5 Резиме
Во оваа теза, оксидација и редукција на аскорбинска киселина и дехидроаскорбинска киселина (редокс систем), и алкална хидролиза на дехидроаскорбинска киселина (ДХА/DHA) во дикетогулонска киселина (ДКГ/DKG) беа анализирани. Со помош на идентификуваните параметри на лента, спектри на стандарди и за калибрирање од инфрацрвено мерење кај/при супстанции, кои содржат група од врската[14] H–O а C=O, исто така методологијата за набљудување на реакциите со инфрацрвена спектроскопија, како и толкувањето тие доживееја значителна поддршка.
Во овој контекст, проблемите на кето-енол тавтомерија беа студирани во ацетилацетон и (изо-)аскорбинска киселина. Исто така се покажа, дека вредностите на квадратен корен од интегрален екстинкцијски коефициент[10] од начини на O=C валентна вибрација, кои се пропорционални со промени на диполен момент, се сменеа[11] споредливо преку замената на соседски врски групи[14A] . Феноменот на хидратација на кето групи беше способен да биде следен кај/ при /во едноставна молекула (бутиралдехид[9] ). Со дехидроаскорбинските киселини во раствор, толкувањето е затоа што различни ефекти на меѓусебно влијание (се)уште нејасно. Сепак, јасни разлики помеѓу кристална бис-ДХА и хидратната ДХА форма произлезе од област на H–O и O=C валентна вибрација. Недвосмислено, деутерацијата на HO-групи беше успешна за бис-ДХА. За процесот на сапонификација на ДХА, функционални односи на температурата и pH беа пресметани со активациона енергија од 79,3 кЏ/мол[6] . Со помош на обработка на електронски податоци (ОЕП) до три стандардни инфрацрвени спектри беа способни да биде сепарирани од D2O-решение, и тоа: на ДХА, на ДКГ и на друга супстанција, слична за редуктон. Вредноста на pKк за продукт[5] на сапонификација (ДКГ), истражувало преку[7] pH-титрација и инфрацрвена спектроскопија, совпаѓа[8] познати вредности на pKк на оксо-карбоксилни киселини. Потеклото на CO2 во спектри на таблета се должи како на ДКГ, која се декарбоксилира. Сепак, ДКГ е уште прилична стабилна во високи концентрации во раствор на 37 °C[4] . Распаѓање реакции од ДКГ беа квалитативни истражени, почнувајќи од основниот раствори на ДКГ, а во неутрална и алкална pH област, во прилог на инфрацрвена спектроскопија, дури и со спектрална фотометрија, со флуоресцентна спектроскопија, а исто така и со електрон‐парамагнетна[1] резонантна спектроскопија (ЕПР/EPR). За ДХА како и ДКГ, се развиеше рубин црвена супстанција кај/при висока pH вредност. Ова е нестабилна против воздушна дејства и може да биде поврзана со радикални процеси. ЕПР сигнал беше пронајден[13] , кој укажуваат на R–O● радикали.
Проблематично е, дека нестабилности на ДХА и ДКГ влијаат врз оксидација и редукција. Затоа, еквимоларни концентрации на NADH редуцираат само некомплетно ДХА во физиолошки pH опсег[3] поради дополнителната ДХА-сапонификација. Истото важи и за редукции преку супстанции, содржи H–S-група, за кои беше пронајден очигледен ред на реакција сличен на ДХА-сапонификација. [15] кои реална редукциска реакция на ДХА следи, э инфрацрвена спектроскопска докажана преку на реакции со Х–С-групи">Сепак, меѓусостојба кои реална редукциска реакција на ДХА следи, е инфрацрвена спектроскопска докажана преку на реакции со H–S-групи. Јасни инфрацрвени спектроскопски разлики беа пронајдени[13] кај/при реакции на оксидација меѓу деривати, кои се неспособни или способни за C(6)–O–C(3)-прстенеста формација.
| Нота Nota: | Македонски синоними Mazedonische Synonyme Makedonische Synonyme : |
| 0) | страна
страница |
| 1) | електрон-парамагнетна [mit: - =^= - ]
електрон‐парамагнетна [mit: ‐ =^= ‐ ] |
| 2) | инаугуративната дисертација
докторската дисертација |
| 3) | физиолошки pH опсег
физиолошка pH област |
| 4) | °C
степени целзиусови |
| 5) | продукт
производ |
| 6) | кЏ/мол
килоџул / мол |
| 7) | од страна на
преку |
| 8) | совпадне
совпаѓа |
| 9) | бутиралдехид
бутанал |
| 10) | коефициент на екстинкција
екстинкцијски коефициент |
| 11) | сменеа
варираа |
| 12) | презентирана
претставена |
| 13) | пронајдени
наоѓани |
| 14) | функционална група
група од врската врска група |
| 14A) |
функционални групи
врски групи |
| 15) | интермедијарна состојба (s.Lit.)
меѓусостојба |
| Клучни зборови
(keywords): | Detlef, Pagel, Gießen, Детлеф, Пагел, Гисен, 1992,
DHA, ДХА, DKG, ДКГ, EPR, ЕПР, NADH, pH, pKк, активациона, алкална, аскорбинска, ацетил, ацетон, бис, бутанал, валентна, вибрација, вредностите, врската, група, гулонска, дехидро, деутерацијата, дикето, диполен, дисертација, екстинкција, екстинкцијски, електронски, енергија, енол, изо, инаугуративната, интегрален, инфра, истражување, калибрирање, карбоксилни, кето, киселина, кристална, лента, мерење, меѓу, момент, начини, неспособни, нестабилности, неутрална, област, односи, оксидација, оксо, парамагнетна, параметри, потеклото, почнувајќи, продукт, прстенеста, радикали, радикални, распаѓање, раствор, реакција, редокс, редуктон, редукција, резиме, резонантна, сапонификација, состојба, спектрална, спектроскопија, спектроскопска, способни, стабилна, стандарди, стандардни, таблета, тавтомерија, темата, температурата, титрација, толкувањето, физиолошки, флуоресцентна, формација, фотометрија, хидратација, хидратната, хидролиза, црвена, |
|---|