Den følgende side (106) ut av (innvielses-)doktoravhandlingen[33] med tittelen UNDERSØKELSER TIL
REAKSJONER FRA DEHYDROASKORBIN- OG DIKETOGULONSYRE
VED HJELP AV KALKULATOR STØTTET INFRARØDSPEKTROSKOPI (tysk)
presentert ved Detlef Pagel (født i Hermannstein, Wetzlar Landkrets (Kreis Wetzlar), Tyskland)
Giessen 1992
ble[6] maskenskrivet og oversatt ved og ble[6] stilt inn i World Wide Web (verdenen vid vev) med vennlig tillatelse av forfatteren ©2018.Passivform des Satzes ist ungeprüft (siehe Schwedisch-Nota: [1])
passive voice of the sentence is unproofed (see swedish nota: [1])
106
5 Sammendrag
I denne doktoravhandling ble[6] undersøkt både, oksidasjon og reduksjon av askorbinsyre / dehydroaskorbinsyre redoks system, og alkalisk hydrolyse fra dehydroaskorbinsyre (DHA) til diketogulonsyre (DKG). Ved hjelp av den konstatert båndparametre, standard- og kalibreringsspektra fra den infrarød målinger i substanser, som inneholder H–O- og C=O-bindingsgrupper[3] , erfart både metodikken å observere reaksjonene med infrarødspektroskopi og interpretasjonen en nødvendig[14] støtte[13] .
I denne sammenheng ble[6] studert keto-enol tautomeriens problemerne[25] hos acetylaceton (2,4-Pentandion) og (iso-)askorbinsyrer. Det dessuten[15] viste seg, at kvadratrotverdiene av den integral ekstinksjonskoeffisient av O=C-strekk-vibrasjonsmodi som er proporsjonal til dipolmoment-forandringer, forandret[16] seg sammenlignbar ved substitusjon[4] av tilgrensende bindingsgrupper[3] . Hydrasjonens fenomenet av keto-grupper kunne bli forfulgt[8] med infrarødspektroskopi hos et enkel molekyl (butanal). Hos dehydroaskorbinsyrer i løsning interpretasjonen er enda flertydig på grunn av adskillige gjensidig påvirkende effekter. Imidlertid, klar forskjeller fremgikk[26] i H–O- og O=C-strekk-vibrasjonsområde mellom krystallinsk bis-DHA og hydratisert[28] formen av DHA. Utvetydig deuterasjon[2] av HO grupper lyktes[17] på bis-DHA-en. For DHA-ens forsåpningsprosessen ble[6] funnet[18] ut temperatur- og pH-avhengige sammenhenger med en aktiveringsenergi av 79,3 kJ/mol. Ved hjelp av den elektronisk databehandling (EDB) en kunne separere[9] fra D2O[27] løsningerne opp til tre infrarød standard spektra, nemlig fra DHA, DKG og en enda redukton lignende substans. Den ved pH-titrering og infrarødspektroskopi undersøkt pKs-verdi av forsåpnings-produktet (DKG) svarer til kjente pKs-verdier av okso-karboksylsyrer. Utviklingen av CO2[29] i spektra av pelleter[1] kan bli ledet[11] tilbake på dekarboksylerend DKG. Imidlertid, DKG er enda temmelig stabil i høy konsentrasjoner i løsning på 37°C. DKG-spaltingsreaksjoner ble[6] kvalitativ undersøkt, avgående fra DKG-stamløsninger også i nøytralt eller basiskt pH-område, utenfor med infrarødspektroskopien, stille med spektrofotometrien, fluorescensen og også (ESR) elektron spinn resonans spektroskopien. Den på høy pH-verdi fra DHA også som fra DKG seg utviklet, rubin-røde, mot luft-innflytelser ustabil[24] substans, kan bli brakt[10] i sammenheng med radikale prosesser. Det ble[6] funnet[18] et ESR-signal, som peker på R–O●-radikal.
Det er problematisk at reduksjon og oksidasjon bli influert[22] på ustabiliteter[21] av DHA og DKG. Så[5] ekvimolare[20] NADH[31] konsentrasjoner reduserer bare ufullstendig DHA-en i den fysiologisk pH-område på grunn av den ytterligere DHA-forsåpning. Den samme gjelder for reduksjoner ved H–S grupper inneholdende substanser, for som ble[6] funnet[18] en tilsynelatende reaksjonsordning[30] lignende til DHA-forsåpning. Imidlertid en mellomtilstand[34] , som den virkelig DHA-reduksjonsreaksjon følger, det blir[7] bevist av infrarødspektroskopi på reaksjoner med H–S grupper. Klare infrarødspektroskopiske forskjeller ble[6] funnet[18] på oksidasjonsreaksjoner mellom derivaterne[23] , som er ushikket[19] eller shikket[19a] å forme en C(6)–O–C(3) - ring.
5 Sammendrag
I denne doktoravhandling ble[6] undersøkt både, oksidasjon og reduksjon av askorbinsyre / dehydroaskorbinsyre redoks system, og alkalisk hydrolyse fra dehydroaskorbinsyre (DHA) til diketogulonsyre (DKG). Ved hjelp av den konstatert båndparametre, standard- og kalibreringsspektra fra den infrarød målinger i substanser, som inneholder H–O- og C=O-bindingsgrupper[3] , erfart både metodikken å observere reaksjonene med infrarødspektroskopi og interpretasjonen en nødvendig[14] støtte[13] .
I denne sammenheng ble[6] studert keto-enol tautomeriens problemerne[25] hos acetylaceton (2,4-Pentandion) og (iso-)askorbinsyrer. Det dessuten[15] viste seg, at kvadratrotverdiene av den integral ekstinksjonskoeffisient av O=C-strekk-vibrasjonsmodi som er proporsjonal til dipolmoment-forandringer, forandret[16] seg sammenlignbar ved substitusjon[4] av tilgrensende bindingsgrupper[3] . Hydrasjonens fenomenet av keto-grupper kunne bli forfulgt[8] med infrarødspektroskopi hos et enkel molekyl (butanal). Hos dehydroaskorbinsyrer i løsning interpretasjonen er enda flertydig på grunn av adskillige gjensidig påvirkende effekter. Imidlertid, klar forskjeller fremgikk[26] i H–O- og O=C-strekk-vibrasjonsområde mellom krystallinsk bis-DHA og hydratisert[28] formen av DHA. Utvetydig deuterasjon[2] av HO grupper lyktes[17] på bis-DHA-en. For DHA-ens forsåpningsprosessen ble[6] funnet[18] ut temperatur- og pH-avhengige sammenhenger med en aktiveringsenergi av 79,3 kJ/mol. Ved hjelp av den elektronisk databehandling (EDB) en kunne separere[9] fra D2O[27] løsningerne opp til tre infrarød standard spektra, nemlig fra DHA, DKG og en enda redukton lignende substans. Den ved pH-titrering og infrarødspektroskopi undersøkt pKs-verdi av forsåpnings-produktet (DKG) svarer til kjente pKs-verdier av okso-karboksylsyrer. Utviklingen av CO2[29] i spektra av pelleter[1] kan bli ledet[11] tilbake på dekarboksylerend DKG. Imidlertid, DKG er enda temmelig stabil i høy konsentrasjoner i løsning på 37°C. DKG-spaltingsreaksjoner ble[6] kvalitativ undersøkt, avgående fra DKG-stamløsninger også i nøytralt eller basiskt pH-område, utenfor med infrarødspektroskopien, stille med spektrofotometrien, fluorescensen og også (ESR) elektron spinn resonans spektroskopien. Den på høy pH-verdi fra DHA også som fra DKG seg utviklet, rubin-røde, mot luft-innflytelser ustabil[24] substans, kan bli brakt[10] i sammenheng med radikale prosesser. Det ble[6] funnet[18] et ESR-signal, som peker på R–O●-radikal.
Det er problematisk at reduksjon og oksidasjon bli influert[22] på ustabiliteter[21] av DHA og DKG. Så[5] ekvimolare[20] NADH[31] konsentrasjoner reduserer bare ufullstendig DHA-en i den fysiologisk pH-område på grunn av den ytterligere DHA-forsåpning. Den samme gjelder for reduksjoner ved H–S grupper inneholdende substanser, for som ble[6] funnet[18] en tilsynelatende reaksjonsordning[30] lignende til DHA-forsåpning. Imidlertid en mellomtilstand[34] , som den virkelig DHA-reduksjonsreaksjon følger, det blir[7] bevist av infrarødspektroskopi på reaksjoner med H–S grupper. Klare infrarødspektroskopiske forskjeller ble[6] funnet[18] på oksidasjonsreaksjoner mellom derivaterne[23] , som er ushikket[19] eller shikket[19a] å forme en C(6)–O–C(3) - ring.
| Nota: | Norske (Bokmål) synonymer: Norwegische (Buchsprach-)Synonyme: |
| rammesett
rammesamling | |
| 1) | pelleter
brikker [ubest.] [[bo]: mask.+fem.], [[ny]: fem.] |
| 2) | deuterasjon
deuterering |
| 3) | bindingsgrupper
funksjonelle grupper[32] |
| 4) | utbytting
substitusjon |
| 5) | så
følgelig derfor |
| 6)a)b)c)d)e)f)g)h) | ble [bo]
blei [ny],[bo] |
| 7) | vert [ny]
blir [ny],[bo] |
| 8) | kunne forfølges [bo] [R.]
kunne bli forfulgt [bo] [Ps.] en kunne forfølge [bo] [Ak.] kunne forfølgjast [ny] [R] kunne forfylgjast [ny] [R] kunne verte forfølgt [ny] [Ps.] kunne verte forfylgt [ny] [Ps.] kunne verte forfulgt [ny] [Ps.] kunne verte forfølgd [ny] [Ps.] kunne verte forfylgd [ny] [Ps.] ein kunne forfølge [ny] [Ak.] ein kunne forfølgje [ny] [Ak.] ein kunne forfylgje [ny] [Ak.] |
| 9) | kunne separeres [bo] [R.]
kunne bli separert [bo] [Ps.] en kunne separere [bo] [Ak.] kunne separerast [ny] [R.] kunne verte separert [ny] [Ps.] ein kunne separera [ny] [Ak.] |
| 10) | kan bli brakt [bo] [Ps.]
kan brakas [bo] [R.] en kan braka [bo] [Ak.] kan verte brakt [ny] [Ps.] kan brakast [ny] [R.] ein kan braka [ny] [Ak.] |
| 11) | kan bli ledet [bo] [Ps.]
kan ledes [bo] [R.] en kan lede [bo] [Ak.] kan verte leitt [ny] [Ps.] kan verte leidd [ny] [Ps.] kan leiast [ny] [R.] ein kan leie [ny] [Ak.] ein kan leia [ny] [Ak.] |
| 12) | en [mask.], ei [fem.], et [neutr.] [bo]
ein [mask.], ei [fem.], eit [neutr.] [ny] |
| 13) | en ... støtte [mask.] [bo]
ei ... støtte [fem.] [bo],[ny] |
| 14) | avgjørende [bo]
avgjerande [ny] nødvendig [ny],[bo] naudsynleg [ny] naudsynt [ny] grunnleggende [bo] grunnleggande [ny] essensielle [bo],[ny ??] |
| 15) | dessuten [bo]
dessutan [ny] |
| 16) | forandret [bo]
forandra [ny],[bo] |
| 17) | lyktes [bo] [Ps.] [imperf.]
lykkast [ny] [Ps.] [präs.][imperf.][part.perf.] lukkast [ny] [Ps.] [präs.][imperf.][part.perf.] |
| 18)a)b)c) | funnet [bo]
funnen [ny] funne [ny] |
| 19) | ushikked å [bo]
ikke i stand til [bo] ikkje i stand til [ny] |
| 19a) | i stand til [ny],[bo]
shikked å [bo] |
| 20) | likemolare [bo],[ny]
ekvimolare [bo] |
| 21) | ustabiliteter [bo]
instabiliteter [bo] ustabilitetar [ny] instabilitetar [ny] |
| 22) | influertas [bo] [R]
bli influert [bo] [Ps.] influertast [ny] [R] vert influert [ny] [Ps.] |
| 23) | derivaterne [bo] [pl.best.]
derivata [bo] [ny] [pl.best.] |
| 24) | ustabil [bo] [ny]
ikke stabil [bo] ikkje stabil [ny] |
| 25) | problemerne [bo] [pl.best.]
problema [bo] [ny] [pl.best.] |
| 26) | fremgikk [bo] [imperf.]
framgikk [bo] [imperf.] fremgjekk [ny] [imperf.] |
| 27) | tungtvann [bo]
D2O deuteriumoksid [ny],[bo] tungtvatn [ny] |
| 28) | hydratisert formen
av vann solvatisert formen |
| 29) | CO2
karbondioksid [ny],[bo] |
| 30) | en ... ..-ordning [bo]
ei ... ..-ordning [ny],[bo] |
| 31) | NADH =^=: reduserte form av NAD[31a]
NADH2 |
| 31a) | NAD =^=: oksiderte form av NADH
NAD+ =^=: Nikotinamidadenindinukleotid |
| 32) | en ... gruppe [mask.] [bo]
ei ... gruppe [fem.] [bo],[ny] |
| 33) | avhandlingen [mask.] [best.sg.] [bo]
avhandlinga [fem.] [best.sg.] [bo],[ny] |
| 34) | mellomstadium (Lit.)
mellomtilstand |
Anm.:
| |
| Søkeordene, Nøkkelordene (keywords) : | Detlef, Pagel, Giessen, 1992, DHA, DKG, ESR, NADH, pH, pKs, aceton, acetyl, aktivering, alkalisk, askorbin, basiskt, bånd, binding, bis, brikker, butanal, dehydro, deuterasjon, deuterering, diketo, dipolmoment, doktoravhandlingen, elektronisk, elektron, ekstinksjons, energi, enol, formen, forsåpning, fluorescensen, fotometrien, fysiologisk, gulon, grupper, hydrasjonens, hydratisert, hydrolyse, infrarød, integral, interpretasjonen, iso, kalibrering, karboksyl, keto, koeffisient, konsentrasjoner, krystallinsk, løsning, målinger, mellom, nøytral, område, ordning, oksidasjon, okso, parametre, pelleter, produktet, radikale, radikal, reaksjoner, redoks, reduksjon, redukton, resonans, ring, sammendrag, spalting, spektro, spektroskop, spinn, stabil, stam, standard, syre, tautomerien, temperatur, tilstand, tittelen, titrering, ustabiliteter, utviklingen, verdi, vibrasjon, |
|---|