Następna strona (106) z dysertacji inauguracyjnej[1] z nazwa
BADANIA[2] DO
REAKCJI[3] OD KWASU DEHYDROASKORBINOWEGO I DIKETOGULONOWEGO
Z POMOCĄ[4] KOMPUTEROWO[5] WSPOMAGANEJ SPEKTROSKOPII W PODCZERWIENI[6] (PC) (Niemiecki)
przedstawiona przez Detlefa Pagela (Detlef Pagel) (urodził się w Hermannstein / w Powiecie Wetzlar (im Kreis Wetzlar), Niemcy)
Gießen 1992
była napisana i przetłumaczona przez autora, i wprowadzona do Cały Świat Sieci (World Wide Web) uprzejmości autora © 2015-2024.... unfertiger Entwurf; unready draft; niegotowy projekt ...
Alle rot- und grünfarbenen Wörter sind ungeprüft
All red and green colored words are unproofed
106
5 Streszczenie
W tej pracy były analizowane zarówno utlenianie i redukcjia (systemu redoks) kwasu askorbinowy / kwasu dehydroaskorbinowy a także alkaliczna hydroliza[7] kwasu dehydroaskorbinowy do kwasu diketogulonowy. Z pomocą[4] znajdowanych[8] parametrów taśmy, widm standardów[9] i kalibracji z pomiarów podczerwieni na substancji, które zawierają grupy wiązania[19] (od) H–O i C=O, zarówno metodologia do obserwacji spektroskopowych (w) podczerwieni reakcji i interpretacja doświadczyła znaczne wsparcie.
W tym kontekście problemy tautomerii keto-enolowej acetyloacetonie i kwasach (izo-)askorbinowych byłi studiowani. Ponadto[10] okazało się, że wartości pierwiastka kwadratowego integralnego współczynnika ekstynkcji trybów wibracyjnych walencyjnych[17] O=C, które są proporcjonalne do zmian momentu dipolowego, zmieniłi się porównywalnie przez substytucję[18] grup wiązania[19X] sąsiednich. Fenomen hydratacji grup ketowych może być następująca spektroskopowo IR dla jednego prostej cząsteczki (Butanal). Przy kwasach dehydroaskorbinowych w roztworze, interpretacja jest jeszcze niejednoznaczna z powodu kilku efektów wzajemnego oddziaływania. Jednak wyraźne różnice między krystalicznym bis-DHA i uwodnionej formie DHA okazywały się w regionie wibracji rozciągającej[11] H–O i C=O. Jednoznaczny, deuterowanie grup HO udało się przy bis-DHA. Spójnośći funkcjonalne temperatury i pH[12] z energią aktywacji 79,3 kJ / mol były stwierdzono przy procesie zmydlania (od) DHA. Z pomocą[4] elektronicznego przetwarzania danych (EPD) może być oddzielone z roztworów (od) D2O, aż do trzech standardowych[9] widm IR, mianowicie: (od) DHA, (od) DKG i od innej jednej substancji podobno kot redukton. Wartość (od) pKk przy produkcie mydlania (DKG), badana z miareczkowaniem pH i ze[16] spektroskopią IR, odpowiada znanym wartościom (od) pKk kwasów okso-karboksylowych. Rozwój (od) CO2 we[15] widmie (z) pastylkach może być prowadzony z powrotem do DKG, który dekarboksylowa. Jednakże, DKG jest jeszcze dość stabilny przy wysokich stężeniach w roztworze przy temperaturze 37°C. Wychodząc z roztworow podstawowych (z) DKG, reakcje rozkładu (z) DKG byłe jakościowo analizowane również w neutralnym i zasadowym zakresie pH, dodatkowo do spektroskopii IR, zarówno z spektrofotometrią, ze[16] spektroskopią fluorescencyjną, jak i ze[16] spektroskopią elektronowego rezonansu paramagnetycznego (ERP)[13] . Zarówno z DHA i DKG, czerwiena rubinowa substancja ewoluowała przy wysokiej wartości pH. Która jest niestabilna wbrew wpływom powietrza i może być związana z procesami radykalnymi. Jeden sygnał ERP był znaleziony, co sugeruje na radikáły R–O●.
Problematyczne jest to, że niestabilności[14] od DHA i DKG wpływają na redukcję i utlenianie. Dlatego równomolowe stężenia (od) NADH tylko niekompletnie zmniejszają DHA we[15] fizjologicznym zakresie pH z powodu dodatkowego zmydlania (od) DHA. To samo odnosi się do redukcji ze[16] substancjami zawierające grupę H–S, przy których był znaleziony pozorny rząd reakcji podobne do zmydlania (od) DHA. Jednak, stan między[20] , któremu rzeczywista reakcja redukcji (od) DHA podąża za, jest udowodnione spektroskopowo IR przy reakcjach z grupami (od) H-S. Jasne różnice spektroskopowe IR byłe znalezione przy reakcjach utleniania między pochodnymi, który są niezdolny lub zdolny do cyklizacja C(6)–O–C(3).
5 Streszczenie
W tej pracy były analizowane zarówno utlenianie i redukcjia (systemu redoks) kwasu askorbinowy / kwasu dehydroaskorbinowy a także alkaliczna hydroliza[7] kwasu dehydroaskorbinowy do kwasu diketogulonowy. Z pomocą[4] znajdowanych[8] parametrów taśmy, widm standardów[9] i kalibracji z pomiarów podczerwieni na substancji, które zawierają grupy wiązania[19] (od) H–O i C=O, zarówno metodologia do obserwacji spektroskopowych (w) podczerwieni reakcji i interpretacja doświadczyła znaczne wsparcie.
W tym kontekście problemy tautomerii keto-enolowej acetyloacetonie i kwasach (izo-)askorbinowych byłi studiowani. Ponadto[10] okazało się, że wartości pierwiastka kwadratowego integralnego współczynnika ekstynkcji trybów wibracyjnych walencyjnych[17] O=C, które są proporcjonalne do zmian momentu dipolowego, zmieniłi się porównywalnie przez substytucję[18] grup wiązania[19X] sąsiednich. Fenomen hydratacji grup ketowych może być następująca spektroskopowo IR dla jednego prostej cząsteczki (Butanal). Przy kwasach dehydroaskorbinowych w roztworze, interpretacja jest jeszcze niejednoznaczna z powodu kilku efektów wzajemnego oddziaływania. Jednak wyraźne różnice między krystalicznym bis-DHA i uwodnionej formie DHA okazywały się w regionie wibracji rozciągającej[11] H–O i C=O. Jednoznaczny, deuterowanie grup HO udało się przy bis-DHA. Spójnośći funkcjonalne temperatury i pH[12] z energią aktywacji 79,3 kJ / mol były stwierdzono przy procesie zmydlania (od) DHA. Z pomocą[4] elektronicznego przetwarzania danych (EPD) może być oddzielone z roztworów (od) D2O, aż do trzech standardowych[9] widm IR, mianowicie: (od) DHA, (od) DKG i od innej jednej substancji podobno kot redukton. Wartość (od) pKk przy produkcie mydlania (DKG), badana z miareczkowaniem pH i ze[16] spektroskopią IR, odpowiada znanym wartościom (od) pKk kwasów okso-karboksylowych. Rozwój (od) CO2 we[15] widmie (z) pastylkach może być prowadzony z powrotem do DKG, który dekarboksylowa. Jednakże, DKG jest jeszcze dość stabilny przy wysokich stężeniach w roztworze przy temperaturze 37°C. Wychodząc z roztworow podstawowych (z) DKG, reakcje rozkładu (z) DKG byłe jakościowo analizowane również w neutralnym i zasadowym zakresie pH, dodatkowo do spektroskopii IR, zarówno z spektrofotometrią, ze[16] spektroskopią fluorescencyjną, jak i ze[16] spektroskopią elektronowego rezonansu paramagnetycznego (ERP)[13] . Zarówno z DHA i DKG, czerwiena rubinowa substancja ewoluowała przy wysokiej wartości pH. Która jest niestabilna wbrew wpływom powietrza i może być związana z procesami radykalnymi. Jeden sygnał ERP był znaleziony, co sugeruje na radikáły R–O●.
Problematyczne jest to, że niestabilności[14] od DHA i DKG wpływają na redukcję i utlenianie. Dlatego równomolowe stężenia (od) NADH tylko niekompletnie zmniejszają DHA we[15] fizjologicznym zakresie pH z powodu dodatkowego zmydlania (od) DHA. To samo odnosi się do redukcji ze[16] substancjami zawierające grupę H–S, przy których był znaleziony pozorny rząd reakcji podobne do zmydlania (od) DHA. Jednak, stan między[20] , któremu rzeczywista reakcja redukcji (od) DHA podąża za, jest udowodnione spektroskopowo IR przy reakcjach z grupami (od) H-S. Jasne różnice spektroskopowe IR byłe znalezione przy reakcjach utleniania między pochodnymi, który są niezdolny lub zdolny do cyklizacja C(6)–O–C(3).
| Nota: | Polskie synonimy Polnische Synonyme: |
| 1) | z otwarcie dysertacji
z inauguracyjnej dysertacji z dysertacji inauguracyjnej z dysertacji doktorskiej z pracy doktorskiej |
| 2) | badania
dociekania |
| 3) | do [+GEN.] reakcji
do [+GEN.] reakcyj |
| 4) | za [+INS.] pomocą ... [= nach Hilfe ...]
z [+INS.] pomocą ... [= mit Hilfe ...] przy [+LOK.] pomocy |
| 5) | komputerowo-wspomaganej spektroskopii
spektroskopii wspomaganej komputerowo |
| 6) | spektroskopii infraczerwieni
spektroskopii podczerwieni spektroskopii w podczerwieni podczerwonej spektroskopii |
| 7) | alkaliczna hydroliza
zasadowa hydroliza hydrolityczne zmydlanie hydroliza alkaliczna hydroliza zasadowa |
| 8) | znajdowanych
zidentyfikowanych |
| 9) | widm standardów
widm standardowych |
| 10) | ponadto
dalej nadal poza tym |
| 11) | wibracji rozciągającej
drgania rozciągającego |
| 12) | pH
kwasowość wykładnik wodoru |
| 13) | elektronowego rezonansu paramagnetycznego (ERP/EPR)
elektronowym rezonansem spinowym (ERS/ESR) |
| 14) | niestabilności
niestałości |
| 15) | we (nur vor stimmlosem Konsonant (z.B. "F", "V" (??), "W") oder vor Konsonantengruppen)
w (vor Vokal und (außer vor Konsonantengruppe) vor stimmhaftem Konsonant) |
| 16) | ze (nur vor weichem Konsonant (z.B. "S", "Z", "Š", "Ž" (??)) oder vor Konsonantengruppen
(z.B. "WSZ", "STR", "WZGL", ... (??), nicht vor "PRZ", "CZ"))
z (vor Vokal und (außer vor Konsonantengruppe) vor hartem Konsonant) |
| 17) | trybów wibracyjnych walencyjnych O=C
trybów wibracyjnych rozciąganych O=C trybów wibracyjnych walencji O=C trybów wibracyjnych rozciągań O=C trybów wibracyjnych O=C walencyjny |
| 18) | substytucją
przez substytucję podstawieniem przez podstawienie zastąpieniem przez zastąpienie |
| 19) | grupy funkcyjne
grupy wiązania |
| 19X) | grup funkcyjne
grup wiązania |
| 20) | stanie pośrednim
stan między |
| Słowa kluczowe (keywords): | Detlef, Pagel, Gießen, 1992,
DHA, DKG, ERP, ERS, NADH, pH, pKk, acetonie, acetylo, aktywacji, alkaliczna, askorbinowy, badania, bis, butanal, cyklizacja, czerwiena, czerwonej, dehydro, deuterowanie, diketo, dipolowego, drgań, dysertacji, ekstynkcji, elektronicznego, elektronowego, energią, enolowej, fluorescencyjną, fotometrią, fizjologicznym, gulonowy, grupami, hydratacji , hydrolityczne, hydroliza, inauguracyjnej, infra, integralnego, interpretacja, izo, kalibracji, karboksylowych, keto, krystalicznym, kwasach, między, miareczkowaniem, momentu, nazwa, niezdolny, niestabilności, neutralnym, okso, paramagnetycznego, parametrów, pastylkach, podczerwieni, podczerwonej, podstawowych, pomiarów, produkcie, radikáły, radykalnymi, reakcji, redoks, redukcję, redukton, regionie, rezonansu, rozkładu, roztworze, rozwój, spektro, spektroskopią, spektroskopowo, stabilny, stan, standardów, streszczenie, taśmy, tautomerii, temperaturze, trybów, utlenianie, uwodnionej, wartość, wiązania, wibracji, widm, zasadowa, zdolny, zmydlania, |
|---|