Следующая страница (106) из инаугурационной диссертации с темой ИССЛЕДОВАНИЯ О[1]
РЕАКЦИЯХ ДЕГИДРОАСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ДИКЕТОГУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
С ПОМОЩЬЮ КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННОЙ ИНФРАКРАСНОЙ (ИК) СПЕКТРОСКОПИИ (Немецкий)
представлена[2] Детлефом Пагелем (Detlef Pagel) (родился в Херманштайне[0] в Районе Вецлар, Германия)
Гиссен в 1992 г.
была перепечатана[3] и переведена[4] автором, а поставлена[4A] во[5] Всемирную компьютерную сеть (World Wide Web) с любезным согласием автора © в 2015-2024....
106
5 Резюме
В этой работе были проанализированы окисление и восстановление окис-вос-системы[6] аскорбиновой кислоты / дегидроаскорбиновой кислоты, а также щелочной[33] гидролиз[7] из[8] дегидроаскорбиновой кислоты (DHA)[9] в[8] дикетогулоновой кислоты (DKG)[10] . С помощью установленных[11] параметров полос, стандартных и калибровочных спектров из инфракрасных измерений в субстанциях[28] , которые содержат группы связи H–O и C=O, методика к инфракрасно-спектроскопическому наблюдению реакций так и интерпретация узнали[31] существенную поддержку.
В этой связи, проблемы кето-энолной[12] таутомерии в ацетилацетоне и в (изо-)аскорбиновых кислотах были изучены. В дальнейшем оказалось, что стоимости квадратного корня интегрального коэффициента экстинкции[13] режимов C=O-валентных колебаний, которые пропорциональны для изменений дипольного момента, сравни́мо изменялись путем[32] замещения[29] соседних групп связи[28B] . Феномен гидратации кето-групп мог преследоваться в одной простой молекуле (в бутанале[14] ) инфракрасно-спектроскопически. При дегидроаскорбиновых кислотах в растворе, интерпретация из-за нескольких влияющих эффектов еще многозначна, однако, ясные различия получались в области H–O- и O=C-валентных колебаний между кристаллической бис-DHA и гидратированной формой DHA. Однозначно, дейтерирование[15] HO-групп было успешным для бис-DHA. Функциональные[16] связи от температуры и от pH[17] с энергией активизации 79.3 кДж/моль были установлены[18] для процесса сапонификации DHA. С помощью электронной обработки данных (ЭОД), могли разделяться из D2O растворов до трех стандартных инфракрасных спектров, а именно: от DHA, от DKG а третий от субстанции[24B] аналогичные с редуктоны. С pH[17] -метрическим титрованием и с инфракрасной-спектроскопией найденная стоимость pKк[19] продукта сапонификации (DKG) соответствует известным стоимостям pKк[19] оксокарбоновые кислоты. Образование CO2[20] в спектрах таблеток[30] может приписываться декарбоксилирующей DKG. Однако, DKG еще довольно стабильна в высоких концентрациях в растворе при 37°C. Начиная с маточного[21] раствора DKG, реакции разложения DKG были проанализированы качественно, также в нейтральном и в щелочной области pH[17] , кроме с ИК-спектроскопией еще со[22] спектрофотометрией, с флуоресцентной а также с ЭПР[23] -спектроскопией. Одно рубиново-красное вещество[24] , при высокой стоимости pH[17] как из DHA, так и из DKG развивался и против воздушных влияний нестабильно, может быть связано с радикальными процессами. Один ЭПР[23] -сигнал указывающий на R–O ●-радикалы был найден[25] .
Проблематично, что редукция и окисления находятся под влиянием нестабильностей DHA и DKG. Поэтому эквимолярные концентрации NADH[26] восстанавливают DHA в физиологической области pH[17] из-за дополнительной сапонификации DHA только не полностью. То же самое действует при редукциях группами H–S содержащих субстанций[24C] , для которого мнимый порядок реакции похоже к сапонификации DHA был найден[25] . Однако, промежуточное состояние[34] , за которым следует фактическая реакция редукций DHA, подтверждается при реакциях H–S-группами инфракрасно-спектроскопически. При реакциях окисления ясные инфракрасно-спектроскопические различия были найдены[27] между неспособными к формированию C(6)–O–C(3)-кольца и способными дериватами.
5 Резюме
В этой работе были проанализированы окисление и восстановление окис-вос-системы[6] аскорбиновой кислоты / дегидроаскорбиновой кислоты, а также щелочной[33] гидролиз[7] из[8] дегидроаскорбиновой кислоты (DHA)[9] в[8] дикетогулоновой кислоты (DKG)[10] . С помощью установленных[11] параметров полос, стандартных и калибровочных спектров из инфракрасных измерений в субстанциях[28] , которые содержат группы связи H–O и C=O, методика к инфракрасно-спектроскопическому наблюдению реакций так и интерпретация узнали[31] существенную поддержку.
В этой связи, проблемы кето-энолной[12] таутомерии в ацетилацетоне и в (изо-)аскорбиновых кислотах были изучены. В дальнейшем оказалось, что стоимости квадратного корня интегрального коэффициента экстинкции[13] режимов C=O-валентных колебаний, которые пропорциональны для изменений дипольного момента, сравни́мо изменялись путем[32] замещения[29] соседних групп связи[28B] . Феномен гидратации кето-групп мог преследоваться в одной простой молекуле (в бутанале[14] ) инфракрасно-спектроскопически. При дегидроаскорбиновых кислотах в растворе, интерпретация из-за нескольких влияющих эффектов еще многозначна, однако, ясные различия получались в области H–O- и O=C-валентных колебаний между кристаллической бис-DHA и гидратированной формой DHA. Однозначно, дейтерирование[15] HO-групп было успешным для бис-DHA. Функциональные[16] связи от температуры и от pH[17] с энергией активизации 79.3 кДж/моль были установлены[18] для процесса сапонификации DHA. С помощью электронной обработки данных (ЭОД), могли разделяться из D2O растворов до трех стандартных инфракрасных спектров, а именно: от DHA, от DKG а третий от субстанции[24B] аналогичные с редуктоны. С pH[17] -метрическим титрованием и с инфракрасной-спектроскопией найденная стоимость pKк[19] продукта сапонификации (DKG) соответствует известным стоимостям pKк[19] оксокарбоновые кислоты. Образование CO2[20] в спектрах таблеток[30] может приписываться декарбоксилирующей DKG. Однако, DKG еще довольно стабильна в высоких концентрациях в растворе при 37°C. Начиная с маточного[21] раствора DKG, реакции разложения DKG были проанализированы качественно, также в нейтральном и в щелочной области pH[17] , кроме с ИК-спектроскопией еще со[22] спектрофотометрией, с флуоресцентной а также с ЭПР[23] -спектроскопией. Одно рубиново-красное вещество[24] , при высокой стоимости pH[17] как из DHA, так и из DKG развивался и против воздушных влияний нестабильно, может быть связано с радикальными процессами. Один ЭПР[23] -сигнал указывающий на R–O ●-радикалы был найден[25] .
Проблематично, что редукция и окисления находятся под влиянием нестабильностей DHA и DKG. Поэтому эквимолярные концентрации NADH[26] восстанавливают DHA в физиологической области pH[17] из-за дополнительной сапонификации DHA только не полностью. То же самое действует при редукциях группами H–S содержащих субстанций[24C] , для которого мнимый порядок реакции похоже к сапонификации DHA был найден[25] . Однако, промежуточное состояние[34] , за которым следует фактическая реакция редукций DHA, подтверждается при реакциях H–S-группами инфракрасно-спектроскопически. При реакциях окисления ясные инфракрасно-спектроскопические различия были найдены[27] между неспособными к формированию C(6)–O–C(3)-кольца и способными дериватами.
| Нота Nota: | Русских синонимов: Russische Synonyme: |
| 00) | набор рамок
набор фреймов набор кадров |
| 0) | в Херманштайне (maps.google)
в Херманнштайне в Германштайне in Hermannstein (maps.google) |
| 1) | обо (vor umständlichen Konsonantengruppen (z.B. "мн-", "вс-", "сн-")
об (vor Vokalen) о (außer vor soeben zitierten Konsonantengruppen oder Vokalen) |
| 2) | представлена [f.,NOM.Sg.,Kurzform; nur prädikativ]
представленная [f.,NOM.Sg.,Langform] |
| 3) | была перепечатана [f.,NOM.Sg.,Kurzform; nur prädikativ]
была перепечатанная [f.,NOM.Sg.,Langform] |
| 4) | была переведена [f.,NOM.Sg.,Kurzform; nur prädikativ]
была переведенная [f.,NOM.Sg.,Langform] |
| 4A) | была поставлена [f.,NOM.Sg.,Kurzform; nur prädikativ]
была поставленная [f.,NOM.Sg.,Langform] |
| 5) | во (vor Konsonantengruppen, welche mit stimmlosem Konsonant (z.B. "в", "л", "м", "н", "п", "ф") beginnen;
в (außer vor soeben zitierter Konsonantengruppe) |
| 6) | система окислительно-восстановительная
окис-вос-система редокс-система |
| 7) | гидролитическая сапонификация
щелочной гидролиз |
| 8) | гидролиз из [+GEN.=:] дегидроаскорбиновой кислоты в [+GEN.=:] дикетогулоновой кислоты
гидролиз [+GEN.=:] дегидроаскорбиновой кислоты к [+PRÄPOS.=LOK.=:] дикетогулоновой кислоте |
| 9) | DHA
dhAA ДГА ДАК |
| 10) | DKG
ДКГ |
| 11) | выявленных
установленных |
| 12) | кето-енольной
кетоэнольной кето-энольной |
| 13) | погашения
ослабление экстинкции вымирание |
| 14) | в бутанале
в масляном альдегиде |
| 15) | дейтерирование
дейтерообмен водородный обмен на дейтерий |
| 16) | функциональные
зависимые |
| 17) | pH
рН рн водородный показатель |
| 18) | определены (??)
установлены (??) |
| 19) | pKк
рКк отрицательный десятичный логарифм Константы диссоциации кислот |
| 20) | углекислого газа [=GEN.]
двуокиси углерода [=GEN.] диоксида углерода [=GEN.] CO2 |
| 21) | маточного: ~ раствора
запасов: ~ раствора |
| 22) | со (vor umständlichen Konsonantengruppen (z.B. "мн-", "вс-", "сн-"), welche mit "с" oder gleichartigen Konsonant (z.B. "в", "м", "..." (??)) beginnen;
с (außer vor soeben zitierten Konsonantengruppen) |
| 23) | EPR
ЭПР Электронный Парамагнитный Резонанс |
| 24) | (Одна рубиново-красна) субстанция [f.] ... связана
(Одно рубиново-красное) вещество [n.] ... связано |
| 24A) | субстанциях
веществах |
| 24B) | субстанции
вещества |
| 24C) | субстанций
веществ |
| 25) | был найден [m.,NOM.Sg.,Kurzform; nur prädikativ]
был найденный [m.,NOM.Sg.,Langform] |
| 26) | НАДХ
НАДН Никотинамид Аденин Динуклеотид в восстановленной форме |
| 27) | были найдены [m.+f.+n.,NOM.Pl.,Kurzform; nur prädikativ]
были найденные [m.+f.+n.,NOM.Pl.,Langform] |
| 28) | в субстанциях[24A] , которые содержат гру́ппы свя́зи[28A] H–O и C=O
в гру́ппы свя́зи[28A] H–O и C=O содержащих субстанциях[24A] |
| 28A) | группы соединения
гру́ппы свя́зи группы связи связные группы функциональные группы |
| 28B) | групп соединения
групп связи связных групп функциональных групп |
| 29) | с подстановкой
со вставкой с заменой с заменою с замещением путем[32] подстановки путем[32] вставки путем[32] замены путем[32] замеще́ния |
| 30) | спектрах таблеток [GEN.Pl.], (oft)
спектрах таблетки [GEN.Sg.], (selten) спектрах пеллет [GEN.Pl.], (manchmal) спектрах пеллета [GEN.Sg.], (sehr selten) |
| 31) | узнали
нашли испытали |
| 32) | путём
путем |
| 33) | щелочной
щёлочной |
| 34) | промежуточного состояния (02.4.2021=unerledigt: gramm.Fall prüfen!; Lit.)
промежуточное состояние (02.4.2021=unerledigt: gramm.Fall prüfen!) |
| Ключевые слова
(keywords): | Detlef, Pagel, Giessen, Детлеф, Пагель, Гиссен, 1992,
DHA, dhAA, ДГА, ДАК, DKG, ДКГ, EPR, ЭПР, NADH, НАДХ, НАДН, НАД-H, pH, рН, pKк, рКк, активизации, альдегиде, аскорбиновой, ацетил, ацетон, бис, бутанале, валентных, вос, восстановление, гидратации, гидратированной, гидролиз, групп, гулоновой, дегидро, дейтерирование, дикето, дипольного, диссертации, измерений, изо, инаугурационной, интегрального, интерпретация, инфра, исследования, калибровочных, карбоновые, кето, кислоты, колебаний, кольца, красное, красного, кристаллической, масляном, маточного, метрическое, момента, нейтральном, неспособными, нестабильностей, области, образование, окис, окисление, оксо, парамагнитный, параметров, пеллета, полос, продукта, промежуточное, радикалы, разложения, растворе, реакции, редокс, редуктоны, редукция, режимов, резонанс, резюме, сапонификации, соединения, состояние, спектро, спектроскопией, спектроскопически, способными, стабильна, стандартных, стоимость, таутомерии, темой, температуры, титрованием, физиологической, формированию, флуоресцентной, фотометрией, щелочной, экстинкции, электронный, энергией, энолной, |
|---|