Следующая страница (106) из инаугурационной диссертации с темой ИССЛЕДОВАНИЯ О
РЕАКЦИЯХ ДИГИДРОАСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ДИКЕТОГУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
С ПОМОЩЬЮ КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННОЙ ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ (Немецкий)
представленная Детлефом Пагелем (родился в Германштайне в Районе Вецлар, Германия)
Гиссен в 1992
перепечатывалась автором и переводилась, и с его любезным согласием во Всемирную компьютерную сеть (World Wide Web) поставлено © в 2011....
...
106
5 Резюме
В этой работе окисление и восстановление окис-вос-системы1) аскорбиновой кислоты / дегидроаскорбиновой кислоты а также гидролитическая сапонификация (щелочной гидролиз) дегидроаскорбиновой кислоты (DHA, ДГА) исследовались к дикетогулоновой кислоте (DKG, ДКГ). С помощью установленных параметров полос, стандартных и калибровочных спектров из измерений инфракрасного излучения в H–O и в группах соединения C=O содержащих субстанций методика к инфракрасно-спектроскопическому наблюдению реакций так и интерпретация узнавала существенную поддержку.
В этой связи, проблемы кето-енольной2) кето-энолной таутомерии в ацетилацетоне и в (изо-)аскорбиновых кислотах изучались. В дальнейшем оказывался, что стоимости квадратного корня интегрального коэффициента погашения5) режимов C=O-валентных колебаний , которые пропорциональны для изменений дипольного момента, вставкой соседних групп соединения изменялись сравнительно. Феномен гидратации кето-групп мог преследоваться в одной простой молекуле (в бутанале, в масляном альдегиде) инфракрасно-спектроскопическое. При дегидроаскорбиновых кислотах в растворе интерпретация из-за нескольких влияющих эффектов еще многозначна, однако, ясные различия получались в области H–O- и O=C-валентных колебаний между кристаллической бис-DHA и гидратированной формой DHA. Однозначно, дейтерирование HO-групп был успешным для бис-DHA. Для процесса сапонификации DHA функциональных4) от температуры и от pH (рН) связи с энергией активизации 79.3 кДж/моль устанавливались. С помощью электронной обработки данных (ЭОД), могли разделяться из D2O растворов до трех стандартных инфракрасных спектров, а именно: от DHA, от DKG а третий от субстанции аналогичного с редуктоны. С pH-(рН-)метрическое титрованием и с инфракрасной-спектроскопией найденную стоимость pKк (рКк) продукта сапонификаций (DKG) соответствует известным стоимостям pKк (рКк) оксокарбоновые кислоты. Образование углекислого газа (CO2) в спектрах пеллета может приписываться декарбоксилирующей DKG, однако, DKG еще довольно стабильна в высоких концентрациях в растворе при 37°C. Исходя из маточного3) раствора DKG реакции разложения DKG по качеству исследовались также в нейтральном и в щелочной области pH (рН), кроме с ИК-спектроскопией еще с спектрофотометрией, с флуоресцентной а также с ЭПР-спектроскопией. Один рубиново-красное вещество, при высокой стоимости pH (рН) как из DHA, так и из DKG развивался и против воздушных влияний нестабильно, может связываться с радикальными процессами. Указывающий на R–O ●-радикалы ЭПР-сигнал был найден.
Проблематично, что редукция и окисления находятся под влиянием нестабильностей DHA и DKG. Поэтому эквимолярные концентрации NADH сокращают DHA в физиологической области pH (рН) из-за дополнительной сапонификации DHA только не полностью. То же самое действует при редукциях группами H–S содержащих субстанций, для которого мнимый порядок реакции, похоже был найден к сапонификации DHA. Однако, промежуточное состояние, за которым следует собственная реакция редукций DHA, подтверждается при реакциях H–S-группами инфракрасно-спектроскопическое. При реакциях окисления ясные инфракрасно-спектроскопические различия были найдены между неспособными к формированию C(6)–O–C(3)-кольца и способными дериватами.
5 Резюме
В этой работе окисление и восстановление окис-вос-системы1) аскорбиновой кислоты / дегидроаскорбиновой кислоты а также гидролитическая сапонификация (щелочной гидролиз) дегидроаскорбиновой кислоты (DHA, ДГА) исследовались к дикетогулоновой кислоте (DKG, ДКГ). С помощью установленных параметров полос, стандартных и калибровочных спектров из измерений инфракрасного излучения в H–O и в группах соединения C=O содержащих субстанций методика к инфракрасно-спектроскопическому наблюдению реакций так и интерпретация узнавала существенную поддержку.
В этой связи, проблемы кето-енольной2) кето-энолной таутомерии в ацетилацетоне и в (изо-)аскорбиновых кислотах изучались. В дальнейшем оказывался, что стоимости квадратного корня интегрального коэффициента погашения5) режимов C=O-валентных колебаний , которые пропорциональны для изменений дипольного момента, вставкой соседних групп соединения изменялись сравнительно. Феномен гидратации кето-групп мог преследоваться в одной простой молекуле (в бутанале, в масляном альдегиде) инфракрасно-спектроскопическое. При дегидроаскорбиновых кислотах в растворе интерпретация из-за нескольких влияющих эффектов еще многозначна, однако, ясные различия получались в области H–O- и O=C-валентных колебаний между кристаллической бис-DHA и гидратированной формой DHA. Однозначно, дейтерирование HO-групп был успешным для бис-DHA. Для процесса сапонификации DHA функциональных4) от температуры и от pH (рН) связи с энергией активизации 79.3 кДж/моль устанавливались. С помощью электронной обработки данных (ЭОД), могли разделяться из D2O растворов до трех стандартных инфракрасных спектров, а именно: от DHA, от DKG а третий от субстанции аналогичного с редуктоны. С pH-(рН-)метрическое титрованием и с инфракрасной-спектроскопией найденную стоимость pKк (рКк) продукта сапонификаций (DKG) соответствует известным стоимостям pKк (рКк) оксокарбоновые кислоты. Образование углекислого газа (CO2) в спектрах пеллета может приписываться декарбоксилирующей DKG, однако, DKG еще довольно стабильна в высоких концентрациях в растворе при 37°C. Исходя из маточного3) раствора DKG реакции разложения DKG по качеству исследовались также в нейтральном и в щелочной области pH (рН), кроме с ИК-спектроскопией еще с спектрофотометрией, с флуоресцентной а также с ЭПР-спектроскопией. Один рубиново-красное вещество, при высокой стоимости pH (рН) как из DHA, так и из DKG развивался и против воздушных влияний нестабильно, может связываться с радикальными процессами. Указывающий на R–O ●-радикалы ЭПР-сигнал был найден.
Проблематично, что редукция и окисления находятся под влиянием нестабильностей DHA и DKG. Поэтому эквимолярные концентрации NADH сокращают DHA в физиологической области pH (рН) из-за дополнительной сапонификации DHA только не полностью. То же самое действует при редукциях группами H–S содержащих субстанций, для которого мнимый порядок реакции, похоже был найден к сапонификации DHA. Однако, промежуточное состояние, за которым следует собственная реакция редукций DHA, подтверждается при реакциях H–S-группами инфракрасно-спектроскопическое. При реакциях окисления ясные инфракрасно-спектроскопические различия были найдены между неспособными к формированию C(6)–O–C(3)-кольца и способными дериватами.
| Нота Nota: | Русских синонимов Russische Synonyme : |
| 1) | система окислительно-восстановительная
окис-вос-система редокс-система |
| 2) | кето-енольной
кетоэнольной кето-энольной |
| 3) | маточного: ~ раствора
запасов: ~ раствора |
| 4) | функциональных
зависимых |
| 5) | погашения
ослабление экстинкция |