Индики сахыпа (106) докторлык диссертасиясының бир бөлегидир.
Тезиң ады:
ХАСАП МАШИНКАСЫ АРКАЛЫ ИНФРАГЫЗЫЛ (ИГ) СПЕКТРОСКОПИЯ БИЛЕН
ДЕГИДРО АСКОРБИН ВЕ ДИКЕТО ГУЛОНИН КИСЛОТАСЫНДАН РЕАКСИЯЛАРЫНА
БАРЛАГЛАР (/ДЕРҢЕВЛЕР) (Немесче)
Детлеф Пагел тарапындан гөркезилди (Херманнстеин, Креис Ветзлар, Германияда догулан3) )
Гиессен 1992
Автор тарапындан язув машынкасында чап едилди ве терҗиме едилди ве достлуклы ругсаты билен бүтин дүнйә улгамының1) (Ворлд Виде Веб) ичине дыкылды, ©2011.Entwurf, Plan - draft - cizgi, eskiz, maket
Alle rotfarbenen Wörter sind ungeprüft
All red colo(u)red words are unproofed
106
5 Җемлеме
Бу есерде хем аскорбин кислотасы2) дегидро аскорбин кислотасы редокс системасының окисленмеси ве песелтмеси хем-де дегидро аскорбин кислотасындан (ДГА(ДХА)'ндан) дикето гулонин кислотасына (ДКГ'на) ашгар гидролиз дерңедилер. H–O ве C=O багын топарларыны ичинде болян маддаларда инфрагызыл өлчемелерден, тапылан золагың параметрлерини ве стандарт спектрлериң ве калибрлеме спектрлериң ярдамы билен, хем инфрагызыл спектроскопия билен реаксиялар гөзегчилики үчин методика хем-де беян, әхмийетли бир сакламагы сынады.
Бу контекстде, асетил асетонда ве (изо)аскорбин кислоталарында кето-енол таутомерликин проблемалары өвренилди. Дагы өрән, дипол моменти өзгеришликлерине пропорсионал болан O=C герилме ыргылды модаларының сөнүм (сөнүк) интеграл коеффисийентиниң квадрат көк бахаларының, гоñшы багының топарларыны йүз тутмасы билен деңешдирип болян үйтгедиги, гөрүндү. Кето топарларының гидратасиясының хадысасы, йөнекей бир молекулада (бутанал, бутиралдегит) инфрагызыл спектроскопия билен гөзленип. Тәсириң (еффектиң) телим гаршылыклы тәсирлери (/еффектлери) себәби билен, ергинде дегидро аскорбин кислоталары халинде (хâлинде), терҗиме дагы кесгитсизчедир. Йөне, ачык тапавутлар кристал (хрустал) бис-ДГА(ДХА) билен гидратланмыш (гидратлашмыш, гидратланыш) ДГА(ДХА) гөрнүшүң арасындакы H–O ве O=C герилме ыргылды мейданчасында йүзе чыкды. Аян, бис-ДГА(ДХА)'нда HO топарларың дейтерасиясы шовлы болды. ДГА(ДХА)'ның сапонификасиясының протсеси үчин, 79.3 кҖ/мол'уң бир активлешме енергиясы билен температураның ве пХ'ың функсионал бир-бирини тутмаларының, тапылды. Иң көп5) үч инфрагызыл стандарт спектр, D2O (агыр сув) ергинден санлы маглуматларың ишләп беҗериши (СМİБ) ярдамы билен айрылып билерди. Бунлар, ДГА(ДХА), ДКГ ве өзге редүктон дек бир маддадыр. Сабынчıлıк өнүминиң (ДКГ), пХ титрасиясы ве инфрагызыл спектроскопия тарапындан барлан пКк бахасының, оксо карбоник кислоталарын белли пКк бахаларына уяр. Таблеткалар билен спектрлерде көмүртуршы газың (CO2-ың) нызамы, декарбоксилизе еден ДКГ-нда аркада дашанып билер. Йөне, 37 градусда (37 0C'да) ергинде, йокары йыгнанмаларда ДКГ, хәли-де если дурнуклыдыр. Инфрагызыл спектроскопия(ИГС)'я гошмача, хәли спектрофотометрия билен ве флоресан спектроскопиясы билен ве хем-де електрон парамагнит-резонансы (ЕПР) спектроскопиясы билен, ДКГ ене4) ергинлеринден гелип чыкылды, ДКГ гөвнедегме реаксиялары, хем-де битарап ве ашгар пХ мейданчасында, хил сорагың анализ едилди. Йокары пХ (кислоталык) гымматында якут-гызыл бир мадда, хем ДГА(ДХА)'ндан хем-де ДКГ'ндан өсдү. Ол хова билен дегишли тәсирлере гаршы дурнуксыздыр, ве радикал протсеслери билен контекстде гетирилип билер. R–O ● радикалларына ышарат еден бир ЕПР сигналы тапылды.
Песелтмениң ве окисленмәниң, ДГА(ДХА)'ндан ве ДКГ'ндан дурнуксызлыклары билен тәсир едилендиги проблемалыдыр. Өтри, ДГА(ДХА)'ның гошмача сабынлашмасы (/сапонификасиясы) себәби билен, НАДХ'ниң еквимоляр консентрасиялары, бирлик долы дәл ялы физиологик пХ мейданчасында ДГА(ДХА)'ны песелдер. H–S топары ичинде болян маддалар билен песелтмелерде едил йөргүнлидир. Бунуң үчин гөрнүшде бир реаксия дереҗеси ДГА(ДХА)'ның сапонификасиясына меңзеш тапылды. Йөне, H–S топарлары билен реаксияларда, ДГА(ДХА)'ның хакыкы песелтме реаксиясындан ызарладыгы бир ара дөвлет, инфрагызыл спектроскопия билен субут едилипдир. Окисленме (туршама) реаксиялары тарапындан, C(6)–O–C(3) йүзүк ярадылышы үчин укыпсыз билен укыплы ясамаларын арасындакы ачык инфрагызыл спектроскопики тапавутлар тапылды.
5 Җемлеме
Бу есерде хем аскорбин кислотасы2) дегидро аскорбин кислотасы редокс системасының окисленмеси ве песелтмеси хем-де дегидро аскорбин кислотасындан (ДГА(ДХА)'ндан) дикето гулонин кислотасына (ДКГ'на) ашгар гидролиз дерңедилер. H–O ве C=O багын топарларыны ичинде болян маддаларда инфрагызыл өлчемелерден, тапылан золагың параметрлерини ве стандарт спектрлериң ве калибрлеме спектрлериң ярдамы билен, хем инфрагызыл спектроскопия билен реаксиялар гөзегчилики үчин методика хем-де беян, әхмийетли бир сакламагы сынады.
Бу контекстде, асетил асетонда ве (изо)аскорбин кислоталарында кето-енол таутомерликин проблемалары өвренилди. Дагы өрән, дипол моменти өзгеришликлерине пропорсионал болан O=C герилме ыргылды модаларының сөнүм (сөнүк) интеграл коеффисийентиниң квадрат көк бахаларының, гоñшы багының топарларыны йүз тутмасы билен деңешдирип болян үйтгедиги, гөрүндү. Кето топарларының гидратасиясының хадысасы, йөнекей бир молекулада (бутанал, бутиралдегит) инфрагызыл спектроскопия билен гөзленип. Тәсириң (еффектиң) телим гаршылыклы тәсирлери (/еффектлери) себәби билен, ергинде дегидро аскорбин кислоталары халинде (хâлинде), терҗиме дагы кесгитсизчедир. Йөне, ачык тапавутлар кристал (хрустал) бис-ДГА(ДХА) билен гидратланмыш (гидратлашмыш, гидратланыш) ДГА(ДХА) гөрнүшүң арасындакы H–O ве O=C герилме ыргылды мейданчасында йүзе чыкды. Аян, бис-ДГА(ДХА)'нда HO топарларың дейтерасиясы шовлы болды. ДГА(ДХА)'ның сапонификасиясының протсеси үчин, 79.3 кҖ/мол'уң бир активлешме енергиясы билен температураның ве пХ'ың функсионал бир-бирини тутмаларының, тапылды. Иң көп5) үч инфрагызыл стандарт спектр, D2O (агыр сув) ергинден санлы маглуматларың ишләп беҗериши (СМİБ) ярдамы билен айрылып билерди. Бунлар, ДГА(ДХА), ДКГ ве өзге редүктон дек бир маддадыр. Сабынчıлıк өнүминиң (ДКГ), пХ титрасиясы ве инфрагызыл спектроскопия тарапындан барлан пКк бахасының, оксо карбоник кислоталарын белли пКк бахаларына уяр. Таблеткалар билен спектрлерде көмүртуршы газың (CO2-ың) нызамы, декарбоксилизе еден ДКГ-нда аркада дашанып билер. Йөне, 37 градусда (37 0C'да) ергинде, йокары йыгнанмаларда ДКГ, хәли-де если дурнуклыдыр. Инфрагызыл спектроскопия(ИГС)'я гошмача, хәли спектрофотометрия билен ве флоресан спектроскопиясы билен ве хем-де електрон парамагнит-резонансы (ЕПР) спектроскопиясы билен, ДКГ ене4) ергинлеринден гелип чыкылды, ДКГ гөвнедегме реаксиялары, хем-де битарап ве ашгар пХ мейданчасында, хил сорагың анализ едилди. Йокары пХ (кислоталык) гымматында якут-гызыл бир мадда, хем ДГА(ДХА)'ндан хем-де ДКГ'ндан өсдү. Ол хова билен дегишли тәсирлере гаршы дурнуксыздыр, ве радикал протсеслери билен контекстде гетирилип билер. R–O ● радикалларына ышарат еден бир ЕПР сигналы тапылды.
Песелтмениң ве окисленмәниң, ДГА(ДХА)'ндан ве ДКГ'ндан дурнуксызлыклары билен тәсир едилендиги проблемалыдыр. Өтри, ДГА(ДХА)'ның гошмача сабынлашмасы (/сапонификасиясы) себәби билен, НАДХ'ниң еквимоляр консентрасиялары, бирлик долы дәл ялы физиологик пХ мейданчасында ДГА(ДХА)'ны песелдер. H–S топары ичинде болян маддалар билен песелтмелерде едил йөргүнлидир. Бунуң үчин гөрнүшде бир реаксия дереҗеси ДГА(ДХА)'ның сапонификасиясына меңзеш тапылды. Йөне, H–S топарлары билен реаксияларда, ДГА(ДХА)'ның хакыкы песелтме реаксиясындан ызарладыгы бир ара дөвлет, инфрагызыл спектроскопия билен субут едилипдир. Окисленме (туршама) реаксиялары тарапындан, C(6)–O–C(3) йүзүк ярадылышы үчин укыпсыз билен укыплы ясамаларын арасындакы ачык инфрагызыл спектроскопики тапавутлар тапылды.
| Нота: |
Түркменче маныдаш сөзлар (синонимлер)
Türkmençe manydaş sözlar (sinonimler) Turkmenische Synonyme: |
| 1) | бүтин дүнйә улгамының интернет улгамының |
| 2) | аскорбин кислотасы
аскорбин туршусы |
| 3) | доглан
догулан |
| 4) | ене: ~ ергини
әтиячлык: ~ ергини запас: ~ ергини резерв: ~ ергини сток: ~ ергини |
| 5) | иң көп
максимум |