Наступна сторінка (106) з інавгураційної дисертації[1] з темою
ДОСЛІДЖЕННЯ ПО
РЕАКЦІЯХ ДЕГІДРОАСКОРБІНОВОЇ КИСЛОТИ І ДИКЕТОГУЛОНОВОЇ КИСЛОТИ
З ДОПОМОГОЮ[2] КОМП'ЮТЕРИЗОВАНОЇ ІНФРАЧЕРВОНОЇ (ІЧ) СПЕКТРОСКОПІЇ (Німецький)
представлена Детлефом Пагелем (Detlef Pagel) ( народився в Германштейні (Hermannstein) в Районі Ветцлар[33] (im Kreis Wetzlar), Німеччина)
Гіссен (Giessen), 1992
була передрукована і переведена автором, і поставлена до Світової Комп'ютерної Мережі (World Wide Web) з люб'язної згоди[3] автора © 2015 - 2022.... Entwurf; draft; проект ...
Alle rot- und grünfarbenen Wörter sind ungeprüft
All red and green colored words are unproofed
106
5 Резюме
У цій роботі були проаналізовані окислення[4] та відновлення[5] окис-від-системи[6] аскорбінової кислоти / дегідроаскорбінової кислоти, а також лужний гідроліз[7] з[8][9] дегідроаскорбінової кислоти (DHA)[10] до[8] дикетогулонової кислоти (DKG)[11] . З допомогою виявлених[12] параметрів смуг, стандартних і калібрувальних[13] спектрів з інфрачервоних вимірів[30] в речовинах[31] , які містять групи зв'язки[27] H–O і C=O, методика до інфрачервоно-спектроскопічного спостереженню реакцій так і інтерпретація пізнавала істотну підтримку.
У цьому зв'язку, проблеми кето-енольної[14] таутомерії в ацетилацетон і в (ізо-)аскорбінових кислотах були вивчені. Крім того виявилось, що вартості квадратного кореня інтегрального коефіцієнта екстинкції[15] режимів C=O-валентних коливань, котрі пропорційні для змін дипольного моменту, порівнянний змінювалися через заміни[28] сусідніх груп зв'язки[27A] . Феномен гідратації кето-груп міг переслідуватися в однієї простої молекулі (в бутаналь[16] ) інфрачервоно-спектроскопічно. При дегідроаскорбінової кислоти в розчині, інтерпретація за кількох впливають ефектів ще неоднозначна, однак, ясні відмінності отримувались в області H–O- і O=C-валентних коливань між кристалічною біс-DHA і гідратірованною формою DHA. Однозначно дейтерірованність[17] HO-груп була успішним для біс-DHA. Функціональні[18] зв'язку від температури і від pH[19] з енергією активізації 79.3 кДж/моль були виявлені[20] для процесу сапоніфікаціі DHA. З допомогою електронної обробки даних (ЕОД), могли розділятися з D2O розчинів до трьох стандартних інфрачервоних спектрів, а саме: від DHA, від DKG а третій від субстанції аналогічні з редуктони. З pH[19] -метричним титруванням і з інфрачервоною-спектроскопією знайдена вартість pKк[21] продукту сапоніфікацій (DKG) відповідає відомим вартостям pKк[21] оксокарбоновие кислоти. Утворення CO2[22] у спектрах таблеток може приписуватися декарбоксілуючій DKG[29] . Однак, DKG ще досить стабільна у високих концентраціях у розчині при 37°C. Починаючи з маточного[23] розчину DKG, реакції розкладання DKG були проаналізовані за якістю, також у нейтральному і в лужному області pH[19] , крім з ІЧ-спектроскопією ще з спектрофотометрією, з флуоресцентної а також з ЕПР[24] -спектроскопією. Одна рубіново-червона речовина[25] при високій вартості pH[19] як з DHA, так і з DKG розвивався і проти повітряних впливів нестабільно, може бути пов'язане з радикальними процесами. Один ЕПР[24] -сигнал вказувючий на R–O ●-радикали був знайдений.
Проблематичним є те, що редукція[5] та окислення[4] знаходяться під впливом нестабильностей DHA і DKG. Тому еквімолярні концентрації NADH[26] відновлюють DHA в фізіологічної області pH[19] через додаткової сапоніфікаціі DHA тільки не повністю. Те ж саме діє при редукції групами H–S міщуючих субстанцій для якого, уявний порядок реакції схоже до сапоніфікаціі DHA був знайдений. Однак, проміжний стан[32] , за яким слідує фактична відновна реакція DHA, підтверджується при реакціях H–S-групами інфрачервоно-спектроскопічно. При окисних реакціях ясні інфрачервоно-спектроскопічні відмінності були знайдені між нездатними до формування C(6)–O–C(3)-кільця і здатними дериватами.
5 Резюме
У цій роботі були проаналізовані окислення[4] та відновлення[5] окис-від-системи[6] аскорбінової кислоти / дегідроаскорбінової кислоти, а також лужний гідроліз[7] з[8][9] дегідроаскорбінової кислоти (DHA)[10] до[8] дикетогулонової кислоти (DKG)[11] . З допомогою виявлених[12] параметрів смуг, стандартних і калібрувальних[13] спектрів з інфрачервоних вимірів[30] в речовинах[31] , які містять групи зв'язки[27] H–O і C=O, методика до інфрачервоно-спектроскопічного спостереженню реакцій так і інтерпретація пізнавала істотну підтримку.
У цьому зв'язку, проблеми кето-енольної[14] таутомерії в ацетилацетон і в (ізо-)аскорбінових кислотах були вивчені. Крім того виявилось, що вартості квадратного кореня інтегрального коефіцієнта екстинкції[15] режимів C=O-валентних коливань, котрі пропорційні для змін дипольного моменту, порівнянний змінювалися через заміни[28] сусідніх груп зв'язки[27A] . Феномен гідратації кето-груп міг переслідуватися в однієї простої молекулі (в бутаналь[16] ) інфрачервоно-спектроскопічно. При дегідроаскорбінової кислоти в розчині, інтерпретація за кількох впливають ефектів ще неоднозначна, однак, ясні відмінності отримувались в області H–O- і O=C-валентних коливань між кристалічною біс-DHA і гідратірованною формою DHA. Однозначно дейтерірованність[17] HO-груп була успішним для біс-DHA. Функціональні[18] зв'язку від температури і від pH[19] з енергією активізації 79.3 кДж/моль були виявлені[20] для процесу сапоніфікаціі DHA. З допомогою електронної обробки даних (ЕОД), могли розділятися з D2O розчинів до трьох стандартних інфрачервоних спектрів, а саме: від DHA, від DKG а третій від субстанції аналогічні з редуктони. З pH[19] -метричним титруванням і з інфрачервоною-спектроскопією знайдена вартість pKк[21] продукту сапоніфікацій (DKG) відповідає відомим вартостям pKк[21] оксокарбоновие кислоти. Утворення CO2[22] у спектрах таблеток може приписуватися декарбоксілуючій DKG[29] . Однак, DKG ще досить стабільна у високих концентраціях у розчині при 37°C. Починаючи з маточного[23] розчину DKG, реакції розкладання DKG були проаналізовані за якістю, також у нейтральному і в лужному області pH[19] , крім з ІЧ-спектроскопією ще з спектрофотометрією, з флуоресцентної а також з ЕПР[24] -спектроскопією. Одна рубіново-червона речовина[25] при високій вартості pH[19] як з DHA, так і з DKG розвивався і проти повітряних впливів нестабільно, може бути пов'язане з радикальними процесами. Один ЕПР[24] -сигнал вказувючий на R–O ●-радикали був знайдений.
Проблематичним є те, що редукція[5] та окислення[4] знаходяться під впливом нестабильностей DHA і DKG. Тому еквімолярні концентрації NADH[26] відновлюють DHA в фізіологічної області pH[19] через додаткової сапоніфікаціі DHA тільки не повністю. Те ж саме діє при редукції групами H–S міщуючих субстанцій для якого, уявний порядок реакції схоже до сапоніфікаціі DHA був знайдений. Однак, проміжний стан[32] , за яким слідує фактична відновна реакція DHA, підтверджується при реакціях H–S-групами інфрачервоно-спектроскопічно. При окисних реакціях ясні інфрачервоно-спектроскопічні відмінності були знайдені між нездатними до формування C(6)–O–C(3)-кільця і здатними дериватами.
| Нота Nota: | Українські синоніми (/ синонімів):
Ukrainische Synonyme: |
||||||||||||||||||||
| 1) | докторської дисертації
інавгураційної дисертації | ||||||||||||||||||||
| 2) | за [+INS.] допомогою ... [= nach Hilfe ...]
з [+INS.] допомогою ... [= mit Hilfe ...] | ||||||||||||||||||||
| 3) | з люб'язної згоди
з люб'язного дозволу | ||||||||||||||||||||
| 4) | окислення
окиснення | ||||||||||||||||||||
| 5) | відновлення
відновнення редукція | ||||||||||||||||||||
| 6) | система окислювально-відновна
система окисно-відновна окис-від-система редокс-система оксидаційно відновна реакція | ||||||||||||||||||||
| 7) | гідролітична сапоніфікація
лужний гідроліз | ||||||||||||||||||||
| 8) |
| ||||||||||||||||||||
| 9) | із (vor umständlichen Konsonantengruppen (z.B. "стр-"), welche mit "с" oder gleichartigen Konsonant (z.B. "в", "м", "..." (??)) beginnen;
з (außer vor soeben zitierten Konsonantengruppen) | ||||||||||||||||||||
| 10) | DHA
ДГА (??) ДАК дегідроаскорбінова кислота [=NOM.] | ||||||||||||||||||||
| 11) | DKG
ДКГ (??) дикетогулонова кислота [=NOM.] дікетогулонова кислота [=NOM.] | ||||||||||||||||||||
| 12) | виявнених (??)
виявлених | ||||||||||||||||||||
| 13) | калібрувальних спектрів
опорних спектрів | ||||||||||||||||||||
| 14) | кето-енольної
кетоенольної | ||||||||||||||||||||
| 15) | погашення
екстинкції | ||||||||||||||||||||
| 16) | в бутаналь
в масляному альдегіди | ||||||||||||||||||||
| 17) | дейтерірованність ... була ...
дейтерірованності ... були ... дейтерію обмін ... була ... (ізотопно-)водневий обмін на дейтерій ... була ... | ||||||||||||||||||||
| 18) | функціональні
залежні | ||||||||||||||||||||
| 19) | pH
рН водневий показник | ||||||||||||||||||||
| 20) | були виявлені
були визначені | ||||||||||||||||||||
| 21) | pKк
рКк негативний десятковий логарифм Константи дисоціації кислот | ||||||||||||||||||||
| 22) |
вуглекислий газу [=GEN.]
двоокису вуглецю [=GEN.] діоксиду вуглецю [=GEN.] CO2 | ||||||||||||||||||||
| 23) | маточного: ~ розчину
запасів: ~ розчину | ||||||||||||||||||||
| 24) | ЕПР
EPR Електронний Парамагнітний Резонанс | ||||||||||||||||||||
| 25) | субстанція
речовина | ||||||||||||||||||||
| 26) | НАДХ
НАДН Нікотинамідаденіндинуклеотиду у відновленій формі | ||||||||||||||||||||
| 27) | групи з'є́днання
групи зв'язки зв'язкові групи функціональні групи | ||||||||||||||||||||
| 27A) | груп з'єднання
груп зв'язки зв'язкових груп функціональних груп | ||||||||||||||||||||
| 28) | з підстановкою
з вставкою із заміною через підстановки через вставки через заміни | ||||||||||||||||||||
| 29) | декарбоксілуючій DKG
DKG, яка декарбоксілируется DKG, яка розщеплює карбоксіл | ||||||||||||||||||||
| 30) | з інфрачервоних
вимірів
з вимірів інфрачервоного випромінювання | ||||||||||||||||||||
| 31) | в речовинах,
які містять групи
зв'язки[27] H–O и C=O
в групи зв'язки[27] H–O і C=O містячих речовинах | ||||||||||||||||||||
| 32) | перехідний стан
проміжний стан | ||||||||||||||||||||
| 33) | Ветцларського району
Районі Ветцлар | ||||||||||||||||||||
| Ключові слова
(keywords): | Detlef, Pagel, Giessen, Детлеф, Пагель, Гіссен, 1992,
DHA, ДГА, ДАК, DKG, ДКГ, EPR, ЕПР, NADH, НАДХ, НАДН, НАД-H, pH, рН, pKк, рКк, активізації, альдегіди, аскорбінової, ацетил, ацетон, бутаналь, біс, валентних, вартість, вимірів, від, відновлення, груп, гулонової, гідратації, гідратірованною, гідроліз, дегідро, дейтерірованність, дикето, дипольного, дисертації, дослідження, дікето, електронний, енергією, енольної, здатними, з'єднання, калібрувальних, карбоновие, кето, кислоти, коливань, кристалічною, кільця, лужний, масляному, маточного, метричним, моменту, нездатними, нейтральному, нестабильностей, області, окис, окислення, оксо, парамагнітний, параметрів, погашення, продукту, проміжний, радикали, реакції, редокс, редуктони, редукція, режимів, резонанс, резюме, розкладання, розчині, сапоніфікацій, смуг, спектроскопією, спектроскопічно, стабільна, стан, стандартних, таблетки, таутомерії, темою, температури, титруванням, утворення, флуоресцентної, формування, фотометрією, фізіологічної, червона, червоного, ізо, інавгураційної, інтегрального, інтерпретація, інфра, |
|---|