Кейинги саҳифа (106) докторлик диссертациясининг бир бўлагидир. Тезис номи:
КОМПЮТЕР ОРҚАЛИ ИНФРАҚИЗИЛ (ИҚ) СПЕКТРОСКОПИЯ БИЛАН
ДЕГИДРО АСКОРБИН ВА ДИКЕТО ҚУЛОНИН КИСЛОТАДАН РЕАКСИЯЛАРИГА
ТЕКШИРИШЛАР15) (Олмонча)
Детлеф Пагел томонидан16) ҳавола этилди (/қилинди) (Ҳерманнстеин, Креис Ветзлар, Германияда туғилган)
Гиъссен 1992
Муаллиф томонидан16) машинкада ёзилди ва таржима қилинди ва дўстларча рухсатни билан Бутун Дунё Тармоғининг (Ворлд Виде Веб) ичига жойланди, ©2012.Entwurf, Plan - draft - cizgi, eskiz, maket
Alle rotfarbenen Wörter sind ungeprüft
All red colo(u)red words are unproofed
106
5 Хулоса
Бу тезисда ҳам аскорбин кислота дегидро аскорбин кислота редокс системасининг оксидланишни ва қайтарилишни ҳамда дегидро аскорбин кислотадан (ДГА(ДХА) дан) дикето қулонин кислотага (ДКГ га) ишқорли гидролиз тадқиқ этилдилар. H–O ва C=O боғнинг группаларини ўз ичига олган моддаларда инфрақизил ўлчашлардан, кашф этилган тасманинг параметрларини ва стандарт спектрларнинг ва калибрлаш спектрларнинг ёрдами билан, ҳам инфрақизил спектроскопик реаксиялар кузатуви учун методик ҳамда шарҳ, аҳамиятли бир тиргаги яшади.
Бу алоқада, асетил асетонда ва (изо-)аскорбин кислоталарда кето-энол таутомериянинг проблемалари18) ўрганилди. Ҳали ортиқ, дипол момент фарқларига пропорсионал олган O=C валентлик тебраниш модаларининг йўқ бўлиб кетиш интеграл коэффисиентининг квадрат илдиз кийматларининг, қўшни боғининг группаларини билан қиёслаган билар ўзгардики, кўринди. Кето группаларининг гидратланишининг феномени, оддий бир молекулада (бутанал, мой алдегид) инфрақизил спектроскопик таъқиб қилип биларди. Таъсирин бир неча жавобли таъсирлари сабабли, эритмада дегидро аскорбин кислоталар ҳолиде (/ҳолатиде), шарҳ ҳали тушунарсиздир. Лекин, очиқ фарқлар кристал бис-ДГА(ДҲА) ва гидратланган ДГА(ДҲА) форманинг арасидаки H–O ва O=C валентлик тебраниш майдончасида17) ўртага чиқди. Очиқча, бис-ДГА(ДҲА) да HO группаларинг дейтеронланиши муваффақиятли бўлди. ДГА(ДҲА) нинг совунланишининг жараёни учун, 79.3 кЖ/моль нинг бир активизатсия энергияси билан температуранинг ва pH нинг функтсионал қарамликларининг, қасд қилинди. Максимал уч инфрақизил стандарт спектр, D2O (оғир сув) эритмадан электрон маълумотларнинг ишлаб тайёрлаши (ЕМИТ) ёрдами билан ажралип биларди. Булар, ДГА(ДҲА), ДКГ ва бошка редуктон каби бир моддадир. Совунгарлик махсулот19) (ДКГ), pH титрлаш ва инфрақизил спектроскопия томонидан16) текширилган pKк кийматининг, оксикарбон кислоталарнинг билинган pKк кийматиларина кийматларига тўғри келар. Таблеткалар билан спектрларда углерод икки оксидининг (CO2 нинг) ташкил топиши, декарбоксилиз қилган ДКГ да орқага олиб борилган (/кетилган) билар (/қила олар). Лекин, 37 °C-де эритмада, юқори (баланд) консентрасияларда ДКГ, қозиргача (/қали) де тамоман барқарордир. Инфрақизил спектроскопия(ИҚС)дан бошқа, қозиргача (/қали) спектрофотометрия билан, ва флуорессенсия спектроскопияси билан ва ҳамда электрон парамагнит резонанс (ЭПР) спектроскопияси билан, ДКГ она эритмаларидан ёлга чиқилди, ДКГ ажралиш реаксиялари, ҳамда нейтрал ва ишқорли pH майдончасида (/майдонида), аъло тадқиқ этилди. Юқори pH қийматида ёқут-қизил бир модда, ҳам ДГА(ДҲА) дан ҳамда ДКГ дан ривожланди. У ҳаво билан алоқадор таъсирларга қарши чидамсиздир, ва радикал протсесслари билан алоқасида келтирилип билар. R–O ● радикалларига ишора этган бир ЭПР сигнали топилди.
Қайтарилишнинг ва оксидланишнинг, ДГА(ДҲА) нинг ва ДКГ нинг қарорсизликлери билан таъсир олгандики проблемадир (/муаммолидир). Бу учун, ДГА(ДҲА) нинг қўшимча совунланиши сабабли, НАДҲ нинг эквимоляр консентрасиялари, фақат тўлиқсиз бўлиб физиологик pH майдончасида (/майдонида) ДГА(ДҲА) ни озайтир. H–S группа ўз ичига олган моддалар билан қайтарилишларда айнан ўтар (/амал қилар). Бунинг учун кўринишда бир реаксия даражаси ДГА(ДҲА) нинг совунланишига ўхшаш топилди. Лекин, H–S группаларнинг билан реаксияларда, ДГА(ДҲА) нинг реал қайтарилиш реаксиясидан ергашгани бир ора давлат, инфрақизил спектроскопик исботланган. Оксидланиш реаксиялари томонидан16) , C(6)–O–C(3) ҳалқа шакллантиришга учун қобилиятсиз билан қобилиятли ясамаларнинг арасидаки очиқ инфрақизил спектроскопик фарқлар топилди.
5 Хулоса
Бу тезисда ҳам аскорбин кислота дегидро аскорбин кислота редокс системасининг оксидланишни ва қайтарилишни ҳамда дегидро аскорбин кислотадан (ДГА(ДХА) дан) дикето қулонин кислотага (ДКГ га) ишқорли гидролиз тадқиқ этилдилар. H–O ва C=O боғнинг группаларини ўз ичига олган моддаларда инфрақизил ўлчашлардан, кашф этилган тасманинг параметрларини ва стандарт спектрларнинг ва калибрлаш спектрларнинг ёрдами билан, ҳам инфрақизил спектроскопик реаксиялар кузатуви учун методик ҳамда шарҳ, аҳамиятли бир тиргаги яшади.
Бу алоқада, асетил асетонда ва (изо-)аскорбин кислоталарда кето-энол таутомериянинг проблемалари18) ўрганилди. Ҳали ортиқ, дипол момент фарқларига пропорсионал олган O=C валентлик тебраниш модаларининг йўқ бўлиб кетиш интеграл коэффисиентининг квадрат илдиз кийматларининг, қўшни боғининг группаларини билан қиёслаган билар ўзгардики, кўринди. Кето группаларининг гидратланишининг феномени, оддий бир молекулада (бутанал, мой алдегид) инфрақизил спектроскопик таъқиб қилип биларди. Таъсирин бир неча жавобли таъсирлари сабабли, эритмада дегидро аскорбин кислоталар ҳолиде (/ҳолатиде), шарҳ ҳали тушунарсиздир. Лекин, очиқ фарқлар кристал бис-ДГА(ДҲА) ва гидратланган ДГА(ДҲА) форманинг арасидаки H–O ва O=C валентлик тебраниш майдончасида17) ўртага чиқди. Очиқча, бис-ДГА(ДҲА) да HO группаларинг дейтеронланиши муваффақиятли бўлди. ДГА(ДҲА) нинг совунланишининг жараёни учун, 79.3 кЖ/моль нинг бир активизатсия энергияси билан температуранинг ва pH нинг функтсионал қарамликларининг, қасд қилинди. Максимал уч инфрақизил стандарт спектр, D2O (оғир сув) эритмадан электрон маълумотларнинг ишлаб тайёрлаши (ЕМИТ) ёрдами билан ажралип биларди. Булар, ДГА(ДҲА), ДКГ ва бошка редуктон каби бир моддадир. Совунгарлик махсулот19) (ДКГ), pH титрлаш ва инфрақизил спектроскопия томонидан16) текширилган pKк кийматининг, оксикарбон кислоталарнинг билинган pKк кийматиларина кийматларига тўғри келар. Таблеткалар билан спектрларда углерод икки оксидининг (CO2 нинг) ташкил топиши, декарбоксилиз қилган ДКГ да орқага олиб борилган (/кетилган) билар (/қила олар). Лекин, 37 °C-де эритмада, юқори (баланд) консентрасияларда ДКГ, қозиргача (/қали) де тамоман барқарордир. Инфрақизил спектроскопия(ИҚС)дан бошқа, қозиргача (/қали) спектрофотометрия билан, ва флуорессенсия спектроскопияси билан ва ҳамда электрон парамагнит резонанс (ЭПР) спектроскопияси билан, ДКГ она эритмаларидан ёлга чиқилди, ДКГ ажралиш реаксиялари, ҳамда нейтрал ва ишқорли pH майдончасида (/майдонида), аъло тадқиқ этилди. Юқори pH қийматида ёқут-қизил бир модда, ҳам ДГА(ДҲА) дан ҳамда ДКГ дан ривожланди. У ҳаво билан алоқадор таъсирларга қарши чидамсиздир, ва радикал протсесслари билан алоқасида келтирилип билар. R–O ● радикалларига ишора этган бир ЭПР сигнали топилди.
Қайтарилишнинг ва оксидланишнинг, ДГА(ДҲА) нинг ва ДКГ нинг қарорсизликлери билан таъсир олгандики проблемадир (/муаммолидир). Бу учун, ДГА(ДҲА) нинг қўшимча совунланиши сабабли, НАДҲ нинг эквимоляр консентрасиялари, фақат тўлиқсиз бўлиб физиологик pH майдончасида (/майдонида) ДГА(ДҲА) ни озайтир. H–S группа ўз ичига олган моддалар билан қайтарилишларда айнан ўтар (/амал қилар). Бунинг учун кўринишда бир реаксия даражаси ДГА(ДҲА) нинг совунланишига ўхшаш топилди. Лекин, H–S группаларнинг билан реаксияларда, ДГА(ДҲА) нинг реал қайтарилиш реаксиясидан ергашгани бир ора давлат, инфрақизил спектроскопик исботланган. Оксидланиш реаксиялари томонидан16) , C(6)–O–C(3) ҳалқа шакллантиришга учун қобилиятсиз билан қобилиятли ясамаларнинг арасидаки очиқ инфрақизил спектроскопик фарқлар топилди.
| Нота: | Ўзбекча синоним сўзлар (синонимлар)
O'zbekcha13) sinonim so'zlar14) (/sinonimlar) Usbekische Synonyme: |
| 15) | tadqiq
tekshirish |
| 16) | tomonidan
tarafidan |
| 17) | maydonchasida
maydonida |
| 18) | problemalari
masalalari |
| 19) | maxsulot
mahsulot |